5-benzenesulfonyl-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)thiazol-2-ylamine | 1246890-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)thiazol-2-ylamine
• CAS: 1246890-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 376.457
• InChiKey: AXXBOJOQQKNSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)thiazol-2-ylamine 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 2-benzenesulfonyl-6-(4-bromophenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)imidazo-[2,1-b]-thiazole 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-benzenesulfonyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo-[2,1-b]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型咪唑噻唑硫化物和砜的合成、驱虫和抗炎活性

  摘要：

  一系列新型6-芳基-3-(3,4-二甲氧基-苯基)-2-苯硫基-咪唑并[2,1-b]-噻唑(5a-c)和6-芳基-2苯磺酰基-3-(3 ,4-二甲氧基-苯基)咪唑并[2,1-b]-噻唑(6a-c)已通过分析和光谱方法制备和表征。标题化合物5a-c和6a-c由4-(3,4二甲氧基-苯基)-5-苯硫基-噻唑-2-基胺(3)与5-苯磺酰基-4-(3,4-二甲氧基-苯基）噻唑2-基胺（4）与各种苯酰溴在无水乙醇中的溶液。筛选了这些新合成的化合物（5a-c 和 6a-c）的驱虫和抗炎活性，它们表现出更好的活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2337
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-phenylsulfanyl-thiazol-2-ylamine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到5-benzenesulfonyl-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一些新型咪唑噻唑硫化物和砜的合成、驱虫和抗炎活性

  摘要：

  一系列新型6-芳基-3-(3,4-二甲氧基-苯基)-2-苯硫基-咪唑并[2,1-b]-噻唑(5a-c)和6-芳基-2苯磺酰基-3-(3 ,4-二甲氧基-苯基)咪唑并[2,1-b]-噻唑(6a-c)已通过分析和光谱方法制备和表征。标题化合物5a-c和6a-c由4-(3,4二甲氧基-苯基)-5-苯硫基-噻唑-2-基胺(3)与5-苯磺酰基-4-(3,4-二甲氧基-苯基）噻唑2-基胺（4）与各种苯酰溴在无水乙醇中的溶液。筛选了这些新合成的化合物（5a-c 和 6a-c）的驱虫和抗炎活性，它们表现出更好的活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2337