(n-C4H9)(C6H5)CCHBClC6H5 | 86429-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (n-C4H9)(C6H5)CCHBClC6H5
• 英文别名: <2-n-Butyl-2-phenyl-vinyl>-chlor-phenyl-boran；(2-n-Butyl-2-phenyl-vinyl)-chlor-phenyl-boran
• CAS: 86429-10-9
• 化学式: C₁₈H₂₀BCl
• 分子量: 282.621
• InChiKey: MAXBTXJCUFKPBZ-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-C4H9)(C6H5)CCHBClC6H5 在 溶剂黄146 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 己-1-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的加氯和相关反应II。乙炔的卤化和苯基硼化；和一些炔基硼烷的制备

  摘要：

  选定的卤代烷酮BX 1 X 2 X 3（X 1 = Cl或Br，X 2和X 3为= X 1或Ph），通常与乙炔（HCCH，BuCCH，PhCCH或取决于乙炔的性质，得到（2-卤代或2-苯基烯基）硼烷。产物的特征在于乙酰分解原脱硼，醇解及其红外光谱。用于不对称乙炔。展示了Markownikoff的添加；对于乙炔来说，空间反应过程是反式的，但据信是顺式的对于至少一些取代的乙炔。反应性随硼烷的高受体强度和乙炔的高亲核性而增加。与氢硼化相反，乙炔的氯硼化和有机硼化显然是热力学控制的过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80030-3
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯硼烷 、 1-己炔 生成 (n-C4H9)(C6H5)CCHBClC6H5
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的加氯和相关反应II。乙炔的卤化和苯基硼化；和一些炔基硼烷的制备

  摘要：

  选定的卤代烷酮BX 1 X 2 X 3（X 1 = Cl或Br，X 2和X 3为= X 1或Ph），通常与乙炔（HCCH，BuCCH，PhCCH或取决于乙炔的性质，得到（2-卤代或2-苯基烯基）硼烷。产物的特征在于乙酰分解原脱硼，醇解及其红外光谱。用于不对称乙炔。展示了Markownikoff的添加；对于乙炔来说，空间反应过程是反式的，但据信是顺式的对于至少一些取代的乙炔。反应性随硼烷的高受体强度和乙炔的高亲核性而增加。与氢硼化相反，乙炔的氯硼化和有机硼化显然是热力学控制的过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80030-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.4.2, page 126 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——