ethyl 1-methyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate | 1382036-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-8-methylsulfanylpyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 1382036-97-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 302.357
• InChiKey: WIWOFRYCHIWMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate 在 oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 1-methyl-8-methylsulfonylpyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023104178A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-8-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以57.8 %的产率得到ethyl 1-methyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023104178A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20120190678A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• US8541576B2
  申请人：——

  公开号：US8541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24