4-fluoro-3-vinylbenzonitrile | 1260539-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-vinylbenzonitrile
• 英文别名: 3-Ethenyl-4-fluorobenzonitrile
• CAS: 1260539-05-6
• 化学式: C₉H₆FN
• 分子量: 147.152
• InChiKey: DTJPSECNTALMRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-vinylbenzonitrile 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以15 g的产率得到3-乙基-4-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种3-乙基-4-氟苯腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑乙基‑4‑氟苯腈的制备方法，该方法以对氟苯腈为起始原料，经过甲酰化，Wittig反应，催化氢化而制备得到。

  公开号：

  CN108976150B
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-fluoro-3-vinylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种3-乙基-4-氟苯腈的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑乙基‑4‑氟苯腈的制备方法，该方法以对氟苯腈为起始原料，经过甲酰化，Wittig反应，催化氢化而制备得到。

  公开号：

  CN108976150B

文献信息

• Novel synthesis and functionalization of ortho–ortho disubstituted biphenyls and a highly condensed novel heterocycle using radical cyclization reaction
  作者：C.H. Wang、A.R. White、S.N. Schwartz、S. Alluri、T.M. Cattabiani、L.K. Zhang、T.M. Chan、A.V. Buevich、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.036

  日期：2012.11

  This paper describes a novel synthetic route for the preparation of ortho–ortho disubstituted biphenyls and compounds possessing highly condensed ring system represented by structures X and Y, respectively. Several approaches, such as intermolecular Grubb's olefin metathesis, Heck and, Suzuki reactions were incorporated to functionalize the core structures of X and Y making it suitable for the preparation

  本文介绍了一种新颖的合成路线，用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法，例如分子间格鲁布的烯烃复分解，Heck和Suzuki反应，以官能化X和Y的核心结构，使其适合于制备化合物库。
• AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20120108589A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X 1 represents CH or N; any one of X 2 , X 3 and X 4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 represent C—R 4 , and the others are the same or different and represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R 2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 3 and R 4 represent —CO—R 5 or the like.

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开的是以下一般式(I)或其盐所代表的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其他代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的一个或两个代表C—R4，其他者相同或不同，代表CH或N；R1代表1至4个异原子（N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可选地取代；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团等；R3和R4代表—CO—R5或类似物。
• [EN] OXADIAZOLE MODULATORS OF S1P METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS D'OXADIAZOLE DE S1P, AINSI QUE PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2017004608A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention is directed to Compounds of Formula (I): wherein each variable is defined herein, as well as methods of making and using the compounds as agonists of S1P1 and/or S1P5 for instance for treating graft versus host disease and autoimmune diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：其中每个变量在此定义，以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5激动剂的方法，例如用于治疗移植物抗宿主病和自身免疫疾病。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US8779142B2
  申请人：——

  公开号：US8779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15