2-benzo[b]thiophen-3-yl-1H-1,3,7,8-tetraazacyclopenta[l]phenanthrene | 1231712-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzo[b]thiophen-3-yl-1H-1,3,7,8-tetraazacyclopenta[l]phenanthrene
• CAS: 1231712-92-7
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄S
• 分子量: 352.419
• InChiKey: ISLBWSNSUJNBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-benzo[b]thiophen-3-yl-1H-1,3,7,8-tetraazacyclopenta[l]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, DNA-Binding, and DNA-Photocleavage Properties of RuII Complexes

  摘要：

  一种新的多吡啶配体 2-苯并[b]噻吩-3-基-1H-1,3,7,8-四氮杂环戊并[l]菲（BTCP）及其 RuII 复合物 [Ru(bpy)2(BTCP)]2+ (1) (bpy = 2,2′-联吡啶)、[Ru(phen)2(BTCP)]2+ (2)（phen = 1,10-菲罗啉）和 [Ru(dmb)2(BTCP)]2+ (3)（dmb = 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶）。通过光谱方法和粘度测量研究了这三种复合物的 DNA 结合特性。结果表明，配合物 1、2 和 3 通过插层模式与 DNA 结合，辅助配体对 RuII 配合物与 DNA 的结合强度有显著影响。在 365 纳米波长下照射时，发现复合物 2 比复合物 1 和 3 更能有效切割 DNA。

  DOI：

  10.1071/ch09075