N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl]-[4-(2-furyl)]-L-phenylalanine methyl ester | 191482-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucyl]-[4-(2-furyl)]-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: Boc-Leu-Phe(fur-2-yl)-OMe；methyl (2S)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 191482-97-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 458.555
• InChiKey: AXGCCVNTWHDQEW-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES WITH METALLOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0868428B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6548480B1
  申请人：——

  公开号：US6548480B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES WITH METALLOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PHOSPHONIQUE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DES METALLOPEPTIDASES
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1997019102A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R is an alkyl, aryl or arylalkyl group wherein the aryl is phenyl, naphthyl or heterocycle; R1 and R2, the same or different, are hydrogen atoms or alkyl groups; R3 is an aryl or arylalkyl group wherein the aryl is as above; R4 is a heterocycle optionally substituted with a heterocycle or phenyl, or it is a phenyl group substituted with a heterocycle (R4 is not imidazole or indole); X is a bond or -OCONH or -CONH- group, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, are described. The compounds of formula (I) are endowed with a dual ACE-inhibitory and NEP-inhibitory activity and are useful in the treatment of cardiovascular diseases.(FR) On décrit des composés de la formule (I) dans laquelle R représente un groupe alkyle, aryle ou arylalkyle, où aryle représente phényle, naphtyle ou un hétérocycle, R1 et R2 sont semblables ou différents et représentent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle, R3 représente un groupe aryle ou arylalkyle où aryle est tel que défini ci-dessus, R4 représente un hétérocycle éventuellement substitué par un hétérocycle ou par phényle, ou bien il représente un groupe phényle substitué par un hétérocycle (R4 ne peut représenter imidazole ou indole), X représente une liaison ou un groupe -OCONH ou -CONH-. On décrit également des procédés de préparation de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant. Les composés de la formule (I) sont dotés d'une double activité d'inhibition, d'une part, de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et, d'autre part, de l'endopeptidase neutre (NEP), et ils sont utiles dans le traitement de maladies cardio-vasculaires.