ethyl 3-methyl-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate | 23806-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 3-methyl-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-5-phenylthiophene-2-carboxylate；2-Carboaethoxy-3-methyl-5-phenylthiophen；5-Phenyl-3-methyl-2-aethoxycarbonyl-thiophen；3-methyl-5-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 23806-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: NZAZAHVRNWTXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-one 、 巯基乙酸乙酯钠盐 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 3-methyl-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Andres, Jose M.; Gonzalez, Alfonso, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2537 - 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [4+1] Cycloaddition of Enaminothiones and Aldehyde <i>N</i> -Tosylhydrazones Toward 3-Aminothiophenes
  作者：Zhuqing Liu、Ping Wu、Yuan He、Ting Yang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201801028

  日期：2018.11.16

  An efficient protocol toward trisubstituted 3‐aminothiophenes has been developed through a [4+1] cycloaddition of enaminothiones and aldehyde N‐tosylhydrazones under transition‐metal‐free conditions. 3‐Aminothiophene derivatives as well as their chiral analogs were obtained in good to excellent yields. Direct interaction of the enaminothiones with the diazo compounds of α‐carbonyl or ester group‐functionalized

  通过在无过渡金属条件下烯胺硫酮和醛N-甲苯磺酰s的[4 + 1]环加成反应，已开发出一种有效的三取代3-氨基噻吩方案。3-氨基噻吩衍生物及其手性类似物的收率良好。烯氨基硫酮与α-羰基或酯基官能化醛的重氮化合物的直接相互作用也有效地提供了相同类型的3-氨基噻吩。合成方法的多样性已通过广泛的底物范围和对烯胺硫酮的C-S，C-O和C-N键裂解的出色化学选择性证明。
• ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, JOSE M.;GONZALEZ, ALFONSO;PEDROSA, RAFAEL;PRADANO+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N6, C. 2537-2547
  作者：ALBEROLA, ANGEL、ANDRES, JOSE M.、GONZALEZ, ALFONSO、PEDROSA, RAFAEL、PRADANO+

  DOI：——

  日期：——