1-acetyloxymethyl-2-bromo-3,5-dibenzyloxybenzene | 129896-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-acetyloxymethyl-2-bromo-3,5-dibenzyloxybenzene
• 英文别名: [2-bromo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl acetate
• CAS: 129896-29-3
• 化学式: C₂₃H₂₁BrO₄
• 分子量: 441.321
• InChiKey: BCOLZUYWWMRFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyloxymethyl-2-bromo-3,5-dibenzyloxybenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 {3,5-Bis-benzyloxy-2-[(4R,5R,6R)-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective oxidative spiroketalization of a C-arylglucal derived from palladium-catalyzed coupling. Synthesis of the C-arylglucoside spiroketal nucleus of the papulacandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a004

文献信息

• Synthesis of aromatic amines from electron-rich arenes and bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate
  作者：Irina Zaltsgendler、Yves Leblanc、Michael A. Bernstein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60436-7

  日期：1993.4

  Electron-rich arenes react with bis(2,2,2-trichloroethyl) azodicarboxylate in 3 M lithium perchlorate-diethylether or acetone solution to produce para-substituted aryl hydrazides in high yields. The corresponding aromatic amines are readily obtained by reducing the hydrazides with zinc in acetic acid.

  富电子的芳烃与三（2,2,2-三氯乙基）偶氮二羧酸双（2,2,2-三氯乙基）酯在3M高氯酸锂-二乙醚或丙酮溶液中反应，以高收率生产对位取代的芳基酰肼。通过在乙酸中用锌还原酰肼可容易地获得相应的芳族胺。
• The preparation of <i>C</i>-aryl glucals via palladium-catalyzed cross-coupling methods
  作者：Richard W. Friesen、Richard W. Loo、Claudio F. Sturino

  DOI：10.1139/v94-160

  日期：1994.5.1

  prepared by the palladium-catalyzed cross coupling of 1-tributylstannyl-3,4,6-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-glucal (11) and aryl bromides. The major by-product in all of these reactions is the dimer 33, the product of homocoupling of 11. Alternatively, the C-aryl glucals 34–40 can be obtained from the palladium-catalyzed coupling of 1-iodo-3,4,6-tri-O-(triisopropylsilyl)-D-glucal (16) and a variety

  C-芳基葡萄糖 17-31 是通过钯催化的 1-三丁基甲锡烷基-3,4,6-三-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-D-葡萄糖 (11) 和芳基溴化物的交叉偶联制备的。所有这些反应中的主要副产物是二聚体 33，即 11 均偶联的产物。 或者，C-芳基葡糖 34-40 可以通过钯催化的 1-iodo-3,4 偶联获得， 6-tri-O-(三异丙基甲硅烷基)-D-glucal (16) 和各种金属化芳烃，包括 ArZnCl、ArB(OH)2 和 ArB(OMe)2。后一种方法的优点包括在较温和的反应条件下具有优异的偶联产率，以及通过金属化 - 碘化序列直接从 3,4,6-三-O-（三异丙基甲硅烷基）-D-葡糖苷（12）制备 16 的高产率。
• FRIESEN, RICHARD W.;STURINO, CLAUDIO F., J. ORG. CHEM., 53,(1990) N3, C. 5808-5810
  作者：FRIESEN, RICHARD W.、STURINO, CLAUDIO F.

  DOI：——

  日期：——