(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone | 1357477-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone
• 英文别名: [3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-pyrrol-1-ylmethanone
• CAS: 1357477-18-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂Si
• 分子量: 315.488
• InChiKey: ISCORWILMCZPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 一氧化碳 、 tert-butyl((3-iodobenzyl)oxy)dimethylsilane 在 potassium phosphate 、 allylchloro[1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidine]palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基和烯基碘化物的羰基化胺化反应来合成酰基吡咯

  摘要：

  据报道由芳基和烯基碘化物钯催化的酰基吡咯合成。该羰基化胺化仅需要一氧化碳在大气（气球）压力下进行，并与Pd（PPh 3）4和Pd-NHC催化剂一起进行。芳基碘和杂芳基碘化物以良好或优异的产率得到相应的酰基吡咯，而烯基碘化物以低至中等的产率提供相应的酰基吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo2022444

文献信息

• Synthesis of Acyl Pyrroles via Palladium-Catalyzed Carbonylative Amination of Aryl and Alkenyl Iodides
  作者：Stephanie Ho、Ganna Bondarenko、David Rosa、Bojan Dragisic、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/jo2022444

  日期：2012.2.17

  A palladium-catalyzed synthesis of acyl pyrroles from aryl and alkenyl iodides is reported. This carbonylative amination requires only atmospheric (balloon) pressure of carbon monoxide and proceeds with Pd(PPh3)4 and Pd-NHC catalysts. Aryl and heteroaryl iodides give the corresponding acyl pyrroles in good to excellent yields, while alkenyl iodides provide the corresponding acyl pyrroles in low to

  据报道由芳基和烯基碘化物钯催化的酰基吡咯合成。该羰基化胺化仅需要一氧化碳在大气（气球）压力下进行，并与Pd（PPh 3）4和Pd-NHC催化剂一起进行。芳基碘和杂芳基碘化物以良好或优异的产率得到相应的酰基吡咯，而烯基碘化物以低至中等的产率提供相应的酰基吡咯。