2,7-bis(3-ethyl-4-nitrostyryl)-9,9-bis(3,6-dioxa-1-heptyl)fluorene | 1111628-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(3-ethyl-4-nitrostyryl)-9,9-bis(3,6-dioxa-1-heptyl)fluorene
• CAS: 1111628-61-5
• 化学式: C₄₃H₄₈N₂O₈
• 分子量: 720.863
• InChiKey: GNWMTSNQGSGHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,7-bis(3-ethyl-4-nitrostyryl)-9,9-bis(3,6-dioxa-1-heptyl)fluorene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以20%的产率得到2,2'-(((9,9-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(6-nitro-3,1-phenylene))bis(propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  用于双光子解笼的可光去除保护基的分子工程。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803964
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-9,9-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-9H-fluorene 、 4-ethenyl-2-ethyl-1-nitrobenzene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 121.67h， 以70%的产率得到2,7-bis(3-ethyl-4-nitrostyryl)-9,9-bis(3,6-dioxa-1-heptyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  用于双光子解笼的可光去除保护基的分子工程。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803964