1-diphenylphosphanyl-2-naphthol | 181825-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphanyl-2-naphthol
• 英文别名: 1-(diphenylphosphino)-2-naphthol；1-diphenylphosphanylnaphthalen-2-ol
• CAS: 181825-89-8
• 化学式: C₂₂H₁₇OP
• 分子量: 328.35
• InChiKey: RRPMLSMIQGQCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphanyl-2-naphthol 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(diphenylphosphanyl)-naphth-2-oxydiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, Joachim; Kadyrov, Renat; Kindermann, Markus K., Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 9, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-naphthyl]phosphane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1-diphenylphosphanyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化反应的合适配体的鉴定：苯乙烯对映选择性硼氢化中模块化配体库的筛选

  摘要：

  基于一般的模块化合成方案，可以从苯酚或萘酚衍生的骨架系统开始，以有效的分散方式获得各种手性双齿P / P-，P / S-，P / N-和P / Se配体。在氧化后处理后，在Rh催化的苯乙烯不对称硼氢化反应中测试了20个选定配体的文库，以产生高达91％ee的1-苯基乙醇。结果表明，配体结构的微小变化会导致原位生成的铑配合物的性能出现明显的，无法预测的差异。模块化方法应该适用于鉴定和优化其他过渡金属催化的转化的合适配体，而所需的努力相对较小。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200209)344:8<868::aid-adsc868>3.0.co;2-m

文献信息

• Heteroleptic C^N Cyclometalated Iridium Complexes Enabling Photochemical Isomerization To Remarkably Enhance Luminescent Performance Using 2-(Diphenylphosphino)phenol Auxiliary Ligand
  作者：Yuji Koga、Kaori Torii、Yuji Yamada、Satoshi Kawata、Kouki Matsubara

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00007

  日期：2024.4.8

  A series of stable heteroleptic Ir complexes bearing a pair of 2-phenylpyridine as main ligands and 2-(diphenylphosphino)phenol as an auxiliary ligand were synthesized to achieve efficient luminescence upon photochemical isomerization. Photoisomerization of an N,N-trans isoform, where a pair of nitrogen atoms of 2-phenylpyridine ligands were located at the trans position, using a high-pressure Hg lamp

  合成了一系列以一对2-苯基吡啶为主配体和2-(二苯基膦)苯酚为辅助配体的稳定杂配Ir配合物，以实现光化学异构化时的高效发光。使用高压汞灯对N,N-反式异构体（其中 2-苯基吡啶配体的一对氮原子位于反式位置）进行光致异构化，成功地在溶液中产生N,N-顺式异构体。 2-苯基吡啶上的氟取代基加速了光异构化，而甲基则使光化学反应失活。所得N,N-顺式异构体的光致发光效率显着高于N,N-反式异构体。