(tBu)2C6H2(OH)CHNC6H4SPh | 649749-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (tBu)2C6H2(OH)CHNC6H4SPh
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(2-phenylsulfanylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 649749-89-3
• 化学式: C₂₇H₃₁NOS
• 分子量: 417.615
• InChiKey: UWIUYFUKPYTLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tBu)2C6H2(OH)CHNC6H4SPh 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[(2-phenylsulfanylanilino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  三齿[O-N（H）X]钛配合物的合成，表征及其在烯烃聚合中的应用

  摘要：

  制备了一系列衍生自（芳基氨基）亚甲基苯酚的[O - N（H）X] TiCl 3配合物。配合物的分子结构通过1 H NMR，13 C NMR和X射线分析表征。用改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，钛络合物在高达150°C的温度下显示出高的热稳定性和单中心乙烯（共）聚合行为。1-辛烯和1-辛烯被证明适合在110°C的温度下掺入聚乙烯主链中，最高活性为1.89×10 6 g / mol（Ti）·h·atm。X侧基对配合物PPh 2的催化行为有很大的影响。被证明是最优组。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，2495–2503

  DOI：

  10.1002/pola.26643
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-氨基二苯硫醚 以 乙醇 为溶剂， 生成 (tBu)2C6H2(OH)CHNC6H4SPh
  参考文献：
  名称：

  三齿[O-N（H）X]钛配合物的合成，表征及其在烯烃聚合中的应用

  摘要：

  制备了一系列衍生自（芳基氨基）亚甲基苯酚的[O - N（H）X] TiCl 3配合物。配合物的分子结构通过1 H NMR，13 C NMR和X射线分析表征。用改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，钛络合物在高达150°C的温度下显示出高的热稳定性和单中心乙烯（共）聚合行为。1-辛烯和1-辛烯被证明适合在110°C的温度下掺入聚乙烯主链中，最高活性为1.89×10 6 g / mol（Ti）·h·atm。X侧基对配合物PPh 2的催化行为有很大的影响。被证明是最优组。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，2495–2503

  DOI：

  10.1002/pola.26643

文献信息

• The surprisingly beneficial effect of soft donors on the performance of early transition metal olefin polymerisation catalysts
  作者：Daniel C. H. Oakes、Brian S. Kimberley、Vernon C. Gibson、David J. Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b409870f

  日期：——

  Group 4 metal complexes containing phenoxy-amide ligands bearing soft pendant donors are shown to give more highly active ethylene polymerisation catalysts than counterparts containing hard donors or systems without a pendant donor.

  含有带有软侧给体的苯氧基酰胺配体的第4族金属配合物显示出比含有硬给体或没有侧给体的系统的对应物提供更高活性的乙烯聚合催化剂。
• Synthesis and Characterization of Titanium(IV) Complexes Bearing Monoanionic [O^-NX] (X = O, S, Se) Tridentate Ligands and Their Behaviors in Ethylene Homo- and Copolymerizaton with 1-Hexene
  作者：Cong Wang、Zhi Ma、Xiu-Li Sun、Yuan Gao、Yang-Hui Guo、Yong Tang、Li-Ping Shi

  DOI：10.1021/om060062j

  日期：2006.6.1

  A series of novel titanium(IV) complexes bearing monoanionic [O-NX] (X = O, S, Se) ligands is designed by sidearm approach. These complexes were synthesized, characterized, and employed as catalysts in ethylene homo- and copolymerization. X-ray diffraction studies on these new compounds reveal a distorted octahedral coordination of the central metal with the three chlorine ligands in a mer disposition

  通过侧臂法设计了一系列带有单阴离子[O - NX]（X = O，S，Se）配体的新型钛（IV）配合物。合成，表征了这些配合物，并将其用作乙烯均聚和共聚的催化剂。这些新的化合物的X射线衍射研究显示在中心金属的与三个氯配体扭曲的八面体配位聚体性格。在改性甲基铝氧烷（MMAO）的存在下，它们表现出中等至高活性，并提供高度线性的聚乙烯。侧链的变化，包括不同的杂原子和取代基，被证明既调节了催化活性，又调节了所得聚乙烯的分子量。该络合物还显示出优异的乙烯与1-己烯共聚的能力。
• Unprecedented Reversible Migration of Amide to Schiff Base Ligands Attached to Tin:  Latent Single-Site Initiators for Lactide Polymerization
  作者：Nonsee Nimitsiriwat、Edward L. Marshall、Vernon C. Gibson、Mark R. J. Elsegood、Sophie H. Dale

  DOI：10.1021/ja0470315

  日期：2004.10.1

  In an unprecedented transformation, amide ligands are found to attack the imine carbon centers of tridentate Schiff base ligands attached to tin. The process is reversible, and the resultant (masked) amide species can be exploited as latent single-site initiators for the controlled polymerization of rac-lactide.
• The Reversible Amination of Tin(II)-Ligated Imines: Latent Initiators for the Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Nonsee Nimitsiriwat、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1021/ic701671s

  日期：2008.6.1

  The 1:1 reactions of nine potentially tridentate salicylaldimines with tin(II) diamides, Sn(NR2)(2) (R = Me, Et, Pr-i, SiMe3) have been investigated. With Sn((NPr2)-Pr-i)(2) and Sn(NTMS2)(2), the anticipated products of amine elimination, iminophenoxy tin(II) mono(amide)s, are formed. However, for R = Me and R = Et, nucleophilic attack of the amide at the imino carbon occurs to generate tin(II) complexes of tetradentate, dianionic aminoamidophenoxide ligands. The transfer of the amide is shown to be reversible, with both alcoholysis and the initiation of rac-lactide polymerization apparently mediated by the terminal amide tautomer.