| 172217-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 172217-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: AXKGYJVRRAZMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]propanoate 、 在 (S,Sp)-Ph-Phosferrox 、 (S,S)-quinoxP 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63 %的产率得到methyl (2S,3R)-2-amino-2-methyl-3-((R)-1-phenylethoxy)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  双金属催化的烷氧基烯与醛亚胺酯的偶合反应合成β-氨基醇的非对映异构体

  摘要：

  两个顺式-和反-β -氨基醇是在天然产物，药物分子，手性配体和催化剂共同的结构基序。但是，合成这些基序的当前可用方法仅限于仅产生一种非对映异构体。因此，非常需要开发一种立体方法，以选择性地互补互补非对映异构体。本文中，我们报告了烷氧基丙二烯与醛亚胺酯的双金属催化非对映异构偶联方法。通过仔细选择两种金属和合适的手性配体，我们可以合成顺式和反式来自同一套起始材料的具有高对映选择性和非对映选择性的β-氨基醇基序。此外，可以实现β-氨基醇的所有四种立体异构体的立体发散性合成。我们通过简洁地合成两种β-氨基醇天然产物Mycestericins F和G证明了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014510
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-4-氧杂-1-己炔 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。

  摘要：

  通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排，具有记录的周转频率为4600 h（-1）（在0.05摩尔％均相金（I）催化中的催化剂浓度）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49629e

文献信息

• Dual Palladium/Photoredox-Catalyzed Enantioselective and Regioselective Decarboxylative Hydroaminoalkylation of Allenes
  作者：Jun Zheng、Ali Nikbakht、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acscatal.1c00153

  日期：2021.3.19

  atalyzed regio- and enantioselective decarboxylative hydroaminoalkylation of allenes with amino acids is reported. This mild, redox-neutral, and atom-economic process allows access to a range of protected vinyl 1,2-amino ethers in good yields with high levels of branched and enantioselectivity, when alkoxyallenes were employed. Conversely, with alkyl- and aryl-substituted terminal allenes as the substrates

  据报道，丙二烯与氨基酸的双重钯/光氧化还原催化的区域和对映选择性脱羧氢氨基烷基化。当使用烷氧基丙二烯时，这种温和的，氧化还原中性的，原子经济的方法允许以高收率获得一系列受保护的乙烯基1,2-氨基醚，并具有高水平的支化和对映选择性。相反，以烷基和芳基取代的末端亚丙基为底物，通过Pd / rac -BINAP催化系统，在高区域和E / Z选择性下实现了亚丙基的线性选择性脱羧氢氨基烷基化。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF alpha-SUBSTITUTED ACRYL ALDEHYDES
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20160083409A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention discloses simple and rapid method for the preparation of α-substituted acryl aldehydes. More particularly, the invention discloses a method for the preparation of α-substituted acryl aldehydes via a gold-catalysed [1,3] rearrangement of the allenyl ethers with a record turnover frequency of 4600 h −1 at 0.05 mol % of the catalyst concentration in homogeneous gold(I) catalysis. The α-substituted acryl aldehydes synthesized by the instant process are used as building blocks in organic synthesis.

  该发明揭示了一种简单快速的方法，用于制备α-取代丙烯醛。更具体地，该发明揭示了一种通过金催化的[1,3]异构化反应，利用异丙烯醚制备α-取代丙烯醛的方法，催化剂浓度为0.05 mol％时，记录翻转频率为4600 h-1。通过这种方法合成的α-取代丙烯醛可用作有机合成中的构建模块。