N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-(4-甲基苯基)羟胺 | 82153-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-(4-甲基苯基)羟胺
• 英文名称: N-<2-(methylthio)benzoyl>-N-(4-methylphenyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-(4-methylphenyl)hydroxylamine；N-hydroxy-N-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 82153-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: QVYGVOHWVPZFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-(4-甲基苯基)羟胺 在 吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Methanesulfinyl-N-p-tolyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯基)羟胺 、 邻甲硫基苯甲酸酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-(4-甲基苯基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183

文献信息

• UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1183-1187
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——