1-bromo-1-(3',4'-methoxyphenyl)propan-2-one | 25083-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(3',4'-methoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetone；1-Brom-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aceton；1-Brom-1-<3,4-dimethoxy-phenyl>-propanon-2；1-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 25083-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: PQOUXKCBEUIWMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  328.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(3',4'-methoxyphenyl)propan-2-one 在 盐酸 、 水 、 potassium acetate 作用下， 生成 1-ethoxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Lignin and Related Compounds. LXXIV. Relation of Wood Ethanolysis Products to the Hibbert Series of Plant Respiratory Catalysts. Allylic and Dismutation Rearrangements of 3-Chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propanone and 1-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01229a009
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 在 过氧化氢苯甲酰 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-bromo-1-(3',4'-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dalbergia物种-VII：从Dalbergia melanoxylon guill中分离出一种新的二氢苯并呋喃黑素毒素。和perr。（leguminoseae）

  摘要：

  描述了一种新的2,3-二氢苯并呋喃（-）-黑素蛋白的分离和结构。光谱法确定了黑色素的结构I，并通过合成O-二乙基脱氢黑色素（II，R = Et）得到了证实。（-）-黑素蛋白的臭氧分解产生（-）-（2 S，3 R）-3-甲基苹果酸（III），而氢解和随后的臭氧分解则得到（+）-（R）-甲基琥珀酸（IV）。这些实验表明（-）-黑素蛋白具有（2 S，3 S）-构型。已知的（S）-4'-羟基-4-甲氧基dalbergione（V）melannein（VI）和2,5-二甲氧基醌也从Dalbergia melanoxylon中分离出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82981-1

文献信息

• Rearrangements of aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]octenones: synthesis of novel biaryls and 1-aryl-3-furylpropanones
  作者：John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1039/c39850001543

  日期：——

  The formation of 3-arylbenzaldehydes through rearrangement of 3-aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-ones is reported, together with various rearrangement reactions of 2-aryl-8-oxabicyclo[3.2.]oct-6-en-3-ones, and a novel approach to the natural product acamelin.

  据报道，通过3-芳基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-2-en-7-one的重排形成3-芳基苯甲醛，以及2-芳基-8-氧杂双环[3.2。]的各种重排反应。 oct-6-en-3-ones和一种新方法来处理天然产物acamelin。
• Gieser,J.; Noren,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1713 - 1729
  作者：Gieser,J.、Noren,I.

  DOI：——

  日期：——
• v. Wacek, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 85,87
  作者：v. Wacek

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 2-aryl-8-oxabicycloc[3.2.1]oct-6-en-3-ones
  作者：John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87724-3

  日期：1987.1
• �ber die Konstitution der synthetischen und durch �thanolyse aus dem Holz isolierbaren Ketole vom Typus des Oxy-propio-guajacons
  作者：A. Wacek、I. Horak

  DOI：10.1007/bf00898991

  日期：——