1,1'-dithiobisbenzimidazole | 58278-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,1'-dithiobisbenzimidazole
• 英文别名: 2,2'-dibenzoimidazolyl disulfide；1,1'-Dithiobisbenzimidazol；1H,1'H-1,1'-disulfanediyl-bis-benzoimidazole；1-(Benzimidazol-1-yldisulfanyl)benzimidazole
• CAS: 58278-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S₂
• 分子量: 298.392
• InChiKey: VPEWVHPACJEAFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C (decomp)
• 沸点：
  550.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)-1H-苯并咪唑 、 氯化硫 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARPP D. N.; STELION K.; CHAN T. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 4, 1222-1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Benzimidazolderivaten
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0027646A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  Die Erfindung betrifft Benzimidazolderivate der Formel (R1 = Wasserstoff, Halogen, C1-4-Alkyl, C1-3-Alkoxy oder Trifluormethyl, R' = Amino oder C1-4-Alkoxycarbonylamino, R6 =ThiocyanooderdieGruppe-SR4, worin R' ein einsames Elektronenpaar ist, wobei ein Metallkation mit dem negativen Schwefelatom ein Salz bildet oder Wasserstoff, ein Metallatom, C1-6-Alkyl, C1-6-Alkenyl, C1-6-Alkinyl, Cyclohexyl, Benzyl oder 2-Phenyläthyl ist), sowie deren Säureadditionssalze und deren Herstellung, wobei zur Herstellung der Benzimidazolderivate I, R6 = NSC-: ein Benzimidazolderivat II direkt rhodaniert wird oder ein 2-Nitro-4-thiocyano-5-R1-anilin (IV) mit Eisen zur Diaminoverbindung V reduziert wird, die entweder mit einem gegebenenfalls durch C1-4-Alkoxycarbonyl substituierten Cyanamid oder einem Halogencyan umgesetzt wird, oder zur Herstellung der Benzimidazolderivate I, R6 = R4S-: in einem Benzimidazolderivate I, R6 = NCS- die NCS- Gruppe durch Umsetzung mit einer basischen nucleophilen Verbindung und gegebenenfalls einem entsprechenden Alkylie. rungsmittel in die R4S-Gruppe übergeführt wird. Die Verbindungen der Erfindung stellen Anthelmintica oderZwischenproduktezu deren Herstellung dar.

  本发明涉及式如下的苯并咪唑衍生物 (R1 = 氢、卤素、C1-4-烷基、C1-3-烷氧基或三氟甲基、 R' = 氨基或 C1-4- 烷氧羰基氨基、 R6 = 硫氰基或基团 SR4、 其中 R' 为孤对电子、与负硫原子形成盐的金属阳离子或氢、金属原子、C1-6 烷基、C1-6 烯基、C1-6 炔基、环己基、苄基或 2-苯基乙基）、 以及它们的酸加成盐和它们的制备方法，其中 在制备苯并咪唑衍生物 I 时，R6 = NSC-： 苯并咪唑衍生物 II 直接罗丹化或 将 2-硝基-4-硫氰基-5-R1-苯胺（IV）用铁还原成二氨基化合物 V，再与任选的 C1-4-烷氧羰基取代的氰酰胺或卤代氰酸酯反应，或者在制备苯并咪唑衍生物 I 时，R6 = R4S-：在苯并咪唑衍生物 I 中，R6 = NCS-，通过与碱性亲核化合物和任选的相应烷基反应，将 NCS-基团转化为 R4S-基团。在苯并咪唑衍生物 I 中，R6 = NCS-基团通过与碱性亲核化合物和相应的烷基反应转化为 R4S-基团。 本发明的化合物代表抗蠕虫药或制备抗蠕虫药的中间体。
• Asymmetric disulfides and methods of using same
  申请人：——

  公开号：US20030176512A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention is directed to a composition or formulation which includes an asymmetric disulfide which alone or in combination inhibits or interferes with cellular redox function, as well as a method of using same to restore normal cellular function. More specifically, the composition of the present invention interacts with, interferes with or inhibits abnormal cellular proliferation and restores or prevents inhibition of cellular apoptosis.

  本发明涉及一种包含不对称二硫化物的组合物或制剂，该组合物或制剂可单独或联合抑制或干扰细胞氧化还原功能，本发明还涉及使用该组合物或制剂恢复正常细胞功能的方法。更具体地说，本发明的组合物与细胞异常增殖相互作用，干扰或抑制细胞异常增殖，恢复或防止抑制细胞凋亡。
• Method of preselection patients for anti-VEGF, anti-HIF-1 or anti-thioredoxin therapy
  申请人：Powis Garth

  公开号：US20060104902A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention generally relates to methods of preselecting patients for treatment with an anti-VEGF therapy, anti-HIF-1 therapy or anti-thioredoxin therapy. Aspects of the invention combine methods of dynamic contrast enhanced-MRI and diffusion weighted-MRI for the detection of tumor histology. The methodology disclosed herein detects tissue blood volume, tumor vascularity, and abnormal capillary permeability, thereby determining tumor vascularity to determine whether a patient should be administered such therapy.

  本发明一般涉及预选患者接受抗血管内皮生长因子疗法、抗 HIF-1 疗法或抗硫氧还蛋白疗法治疗的方法。本发明的各个方面结合了动态对比增强-MRI 和扩散加权-MRI 方法，用于检测肿瘤组织学。本发明公开的方法可检测组织血容量、肿瘤血管性和异常毛细血管通透性，从而确定肿瘤血管性，以确定患者是否应接受此类治疗。
• METHOD OF PRESELECTION PATIENTS FOR ANTI-VEGF, ANTI-HIF-1 OR ANTI-THIOREDOXIN THERAPY
  申请人：Prolx Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP1786477A2

  公开（公告）日：2007-05-23
• Asymmetric Disulfides and methods of using same
  申请人：——

  公开号：US20040116496A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to a composition or formulation which includes an asymmetric disulfide which alone or in combination inhibits or interferes with cellular redox function, as well as a method of using same to restore normal cellular function. More specifically, the composition of the present invention are delivered to the patient over a period of time and interact with, interfere with, or inhibit abnormal cellular proliferation and restores or prevents inhibition of cellular apoptosis.