N-boc-3-aminopyrrole | 465539-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-boc-3-aminopyrrole
• 英文别名: tert-butyl 3-aminopyrrole-1-carboxylate
• CAS: 465539-66-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.22
• InChiKey: WJFWBOPMLQVJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 、 N-boc-3-aminopyrrole 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 丙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain N-boc-3-(4-azidobenzamido)pyrrole (2-3) (yellow oily liquid, 503 mg的产率得到N-boc-3-(4-azidobenzamido)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  DRUG TARGET CAPTURING METHOD

  摘要：

  本发明公开了一种捕获药物靶标的方法，包括以下步骤：（1）制备原材料，即化合物和DNA或RNA或其他特定亲和材料之一；（2）连接：将化合物与DNA或RNA或其他特定亲和材料之一共价连接，以获得标记化合物；（3）转移：通过特定的基因转移方法将步骤（2）中获得的标记化合物转移到细胞中；（4）捕获靶标：破坏步骤（3）中的细胞，然后通过固定的互补DNA或RNA捕获步骤（1）中的DNA或RNA，或通过固定的其他特定亲和材料捕获步骤（1）中的亲和材料的另一方，从而通过共价连接的标记化合物和靶标的亲和力富集靶标；（5）鉴定靶标：将富集的靶标从固定相中解离，通过凝胶电泳方法或等效分离方法展开靶标，并通过蛋白质组学比较差异蛋白质，从而鉴定潜在的靶标；（6）确定靶标：按优先顺序表达或购买步骤（5）中鉴定的靶标，并逐一与化合物相互作用比较，以确定化合物的靶标。通过本发明的方法，具有低膜通透性的化合物可以转移到细胞中，与细胞中的靶标结合，实现更接近真实生理环境的靶标鉴定，从而为化合物对疾病的作用机制提供更有力的证据。此外，本发明的药物靶标捕获方法新颖、简单、高效、低成本，具有良好的应用前景。

  公开号：

  US20160154013A1

文献信息

• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• US8519135B2
  申请人：——

  公开号：US8519135B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US9518998B2
  申请人：——

  公开号：US9518998B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• DRUG TARGET CAPTURING METHOD
  申请人：HitGen LTD.

  公开号：US20160154013A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention discloses a method for capturing drug targets, comprising the following steps of: (1) preparing row materials, i.e., compounds and DNA or RNA or one party of other specific affinity materials; (2) linking: covalently linking the compounds to the DNA or RNA or the one party of other specific affinity materials, to obtain labeled compounds; (3) transferring: transferring the labeled compounds obtained in the step (2) into cells by a specific gene transfer method; (4) capturing targets: disrupting the cells in the step (3), and then capturing the DNA or RNA in the step (1) by immobilized complementary DNA or RNA, or capturing the one party of affinity materials in the step (1) by the other party of immobilized specific affinity materials, thus to enrich the targets through the covalently linked labeled compounds and the affinity of the targets; (5) identifying targets: dissociating the enriched targets from a stationary phase, deploying the targets by a gel electrophoresis method or by an equivalent separation method, and comparing differential proteins by proteomics thus to identify the potential targets; and (6) determining targets: expressing or purchasing the targets identified in the step (5) by priority, and comparing by interaction of the compounds with those targets one by one to determine the targets for the compounds. By the method of the present invention, compounds with low membrane permeability may be transferred into cells to be bound with the targets in the cells, to realize the target identification closer to the real physiological environment and thus provide more conclusive evidences for the acting mechanism of the compounds to diseases. Additionally, the method for capturing drug targets of the present invention is novel, easy, efficient, and low in cost, and has good application prospects.

  本发明公开了一种药物靶点捕获方法，包括以下步骤：（1）准备原料，即化合物和DNA或RNA或其他特定亲和材料之一；（2）连接：将化合物与DNA或RNA或其他特定亲和材料之一共价连接，获得标记化合物；（3）转移：通过特定的基因转移方法将步骤（2）中获得的标记化合物转移到细胞中；（4）捕获靶点：破坏步骤（3）中的细胞，然后通过固定的互补DNA或RNA捕获步骤（1）中的DNA或RNA，或通过固定的其他特定亲和材料捕获步骤（1）中的亲和材料，从而通过共价连接的标记化合物和靶点的亲和力富集靶点；（5）鉴定靶点：将富集的靶点从固定相中解离，通过凝胶电泳方法或等效分离方法展开靶点，并通过蛋白质组学比较差异蛋白质，从而识别潜在的靶点；（6）确定靶点：按优先顺序表达或购买步骤（5）中识别的靶点，并逐一与这些靶点相互作用进行比较，以确定化合物的靶点。通过本发明的方法，低透膜性的化合物可以转移到细胞中与细胞内的靶点结合，实现更接近真实生理环境的靶点鉴定，从而为化合物对疾病的作用机制提供更有力的证据。此外，本发明的药物靶点捕获方法新颖、简便、高效、成本低，具有良好的应用前景。