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N-boc-3-aminopyrrole | 465539-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-boc-3-aminopyrrole
英文别名
tert-butyl 3-aminopyrrole-1-carboxylate
N-boc-3-aminopyrrole化学式
CAS
465539-66-6
化学式
C9H14N2O2
mdl
——
分子量
182.22
InChiKey
WJFWBOPMLQVJOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叠氮苯甲酸N-boc-3-aminopyrroleO-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphateN,N-二异丙基乙胺Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下, 以 丙烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain N-boc-3-(4-azidobenzamido)pyrrole (2-3) (yellow oily liquid, 503 mg的产率得到N-boc-3-(4-azidobenzamido)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    DRUG TARGET CAPTURING METHOD
    摘要:
    本发明公开了一种捕获药物靶标的方法,包括以下步骤:(1)制备原材料,即化合物和DNA或RNA或其他特定亲和材料之一;(2)连接:将化合物与DNA或RNA或其他特定亲和材料之一共价连接,以获得标记化合物;(3)转移:通过特定的基因转移方法将步骤(2)中获得的标记化合物转移到细胞中;(4)捕获靶标:破坏步骤(3)中的细胞,然后通过固定的互补DNA或RNA捕获步骤(1)中的DNA或RNA,或通过固定的其他特定亲和材料捕获步骤(1)中的亲和材料的另一方,从而通过共价连接的标记化合物和靶标的亲和力富集靶标;(5)鉴定靶标:将富集的靶标从固定相中解离,通过凝胶电泳方法或等效分离方法展开靶标,并通过蛋白质组学比较差异蛋白质,从而鉴定潜在的靶标;(6)确定靶标:按优先顺序表达或购买步骤(5)中鉴定的靶标,并逐一与化合物相互作用比较,以确定化合物的靶标。通过本发明的方法,具有低膜通透性的化合物可以转移到细胞中,与细胞中的靶标结合,实现更接近真实生理环境的靶标鉴定,从而为化合物对疾病的作用机制提供更有力的证据。此外,本发明的药物靶标捕获方法新颖、简单、高效、低成本,具有良好的应用前景。
    公开号:
    US20160154013A1
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文献信息

  • Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
    申请人:Ungashe Solomon
    公开号:US20110118248A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.
    提供了一些化合物,可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明,这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
  • US8519135B2
    申请人:——
    公开号:US8519135B2
    公开(公告)日:2013-08-27
  • US9518998B2
    申请人:——
    公开号:US9518998B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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