10-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-10H-phenoxazine | 14169-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-10H-phenoxazine
• 英文别名: 10-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-10H-phenoxazine；10-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-phenoxazine；10-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-phenoxazin
• CAS: 14169-51-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: HYGDGVQRWDPUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 、 2-氯甲基咪唑啉盐酸盐 生成 10-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  2-[phenthiazinyl-(n)-methyl]-imidazolines, the corresponding 2-(phenoxazinyl) imidazolines, and their salts

  摘要：

  2 - [苯并噻唑基-(N)-甲基]-咪唑啉及其盐的制备方法是通过将2-羟甲基咪唑啉的反应性酯与苯并噻唑或其N-金属衍生物（例如钠）缩合而成。反应性酯可以是卤化物或烷基或芳基磺酸酯，最好以盐的形式存在。可以存在稀释剂和/或缩合剂。该产品与酸（如盐酸、硫酸、磷酸、乙酸、甲烷磺酸和甲苯磺酸）形成盐。示例显示了苯并噻唑和2-氯甲基咪唑啉盐酸盐之间的反应。根据第91条公开检查的规格，苯并噻唑核可以含有甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苄氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、氨基或硝基基团或卤素原子等取代基。咪唑啉核也可以被取代，例如甲基、乙基或丙基基团。另一种制备方法是将苯并噻唑基-(N)-乙酸或其衍生物与乙二胺或取代乙二胺反应。适当的酸衍生物包括亚氨基醚、亚胺卤化物、硫酰胺、硫酰亚胺醚、酰胺、酯、卤化物、胍和腈。酸衍生物可以原位形成，例如硫酰胺可以由腈和硫化氢制成，后者又可以由二硫化碳、五硫化磷或碱、铵、铁或铝硫化物与水反应制成。乙二胺可以作为盐或其衍生物（如N：N1-乙烯基脲）使用。该过程可以通过先形成乙烯基二胺的酰基衍生物，然后用脱水剂（如氧化钙）进行环合反应来进行两个阶段。参考规格514,411和608,295。此主题未出现在已批准的规格中。

  公开号：

  US02485212A1

文献信息

• DE842943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——