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cyanobenzotriazole | 245096-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyanobenzotriazole
英文别名
1H-Benzotriazole-7-carbonitrile;2H-benzotriazole-4-carbonitrile
cyanobenzotriazole化学式
CAS
245096-17-7
化学式
C7H4N4
mdl
——
分子量
144.136
InChiKey
FAQRJJNCVJYQES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyanobenzotriazole(4aS,8aS)-1,4,4a,5,8,8a-Hexahydro-3H-2-benzopyran-3-one正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到(4R,4aR,8aS)-3-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydroisochromene-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Access to the Akuammiline Family of Alkaloids: Total Synthesis of (+)-Scholarisine A
    摘要:
    The planning and implementation of an enantioselective total synthesis of (+)-scholarisine A is presented. Key tactics employed include a novel cyclization, consisting of a nitrile reduction coupled with concomitant addition of the resultant amine to an epoxide; a modified Fischer indolization; an oxidative lactonization of a diol in the presence of an indole ring; and a late-stage cyclization to complete the caged ring scaffold. The development of a possible "retro-biosynthetic" approach to other members of the akuammiline alkaloid family is also described.
    DOI:
    10.1021/ja3111626
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文献信息

  • 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
    申请人:UNIVERSITE DE STRASBOURG
    公开号:US20160145199A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.
    本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法,以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
  • [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005082901A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
    这项发明涉及新识别的化合物,用于抑制hYAK3蛋白,并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
  • 3-aryl propiolonitrile compounds for thiol labeling
    申请人:Université de Strasbourg
    公开号:EP2821791A1
    公开(公告)日:2015-01-07
    The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.
    本发明涉及一种用3-芳基丙炔腈化合物标记含硫醇基团的化合物的过程,以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
  • Novel Chemical Compounds
    申请人:Duffy J. Kevin
    公开号:US20070249599A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
    本发明涉及一种新鉴定的化合物,用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
  • THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:Dhanak Dashyant
    公开号:US20090048252A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
    本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法:自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
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