nitridomanganese(V) meso-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinate | 84206-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: nitridomanganese(V) meso-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinate
• 英文别名: nitrido(meso-tetrakis(4-methylphenyl)porphinato)manganese(V)
• CAS: 84206-81-5
• 化学式: C₄₈H₃₆MnN₅
• 分子量: 737.785
• InChiKey: MGUKHNMMFHAVNU-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基磷 、 nitridomanganese(V) meso-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinate 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到aqua[(methylamido)dimethoxophosphato][5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinato]manganese(III)
  参考文献：
  名称：

  Buchler, Johann Walter; Dreher, Christine; Lay, Kiong-Lam, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2261 - 2274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到nitridomanganese(V) meso-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  Buchler, Johann W.; Dreher, Christine; Lay, Kiong Lam, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1982, vol. 37, # 9, p. 1155 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multielectron redox reactions between manganese porphyrins mediated by nitrogen atom transfer
  作者：L. Keith Woo、James G. Goll

  DOI：10.1021/ja00192a047

  日期：1989.5

  regard, we initiated studies on the bridging capabilities of the nitrido complexes of metalloporphyrins. We report herein the first example of a reversible net three electron redox process mediated by nitrogen atom transfer. Disciplines Chemistry Comments Reprinted (adapted) with permission from Journal of the American Chemical Society 111 (1989): 3755, doi:10.1021/ja00192a047. Copyright 1989 American Chemical

  从 Taube 的开创性工作来看，1 电子转移反应可以在机械上分为内球或外球过程。在任何一种情况下，研究最充分的系统通常都涉及单电子变化。涉及多个电子转移的氧化还原过程，尤其是两种金属之间的转移，并不那么普遍，因此也不太了解。对多电子变化的最广泛研究涉及原子转移过程。2 这些通常是由桥接卤素 3•4 或桥接 oxo5 配体介导的两种电子转移反应。在氧化还原反应中将氮化配体作为桥连物质的考虑很少受到关注。6 在这方面，我们开始研究金属卟啉的氮化配合物的桥连能力。我们在此报告了由氮原子转移介导的可逆净三电子氧化还原过程的第一个例子。学科化学评论经美国化学学会杂志 111 (1989): 3755, doi:10.1021/ja00192a047 许可重印（改编）。版权所有 1989 美国化学学会。这篇文章可从爱荷华州立大学数字知识库获得：http://lib.dr.iastate.edu/chem_pubs/735
• Stereoelectronic Aspects of Inter-Metal Nitrogen Atom Transfer Reactions between Nitridomanganese(V) and Chromium(III) Porphyrins
  作者：Lawrence A. Bottomley、Frank L. Neely

  DOI：10.1021/ic960919c

  日期：1997.11.1

  Reactions of nitridomanganese(V) porphyrins with chromium(III) porphyrins resulted in the irreversible formation of nitridochromium(V) porphyrins and manganese(III) porphyrins. The progress of these reactions has been followed spectrophotometrically, electrochemically, and spectroscopically by EPR. Kinetic analysis of the spectrophotometric data obtained during these reactions for a variety of substituted porphyrins showed the reactions to be first order in each of the reactants. Rate constants were dependent upon the electronic and steric effects of the porphyrin substituent, upon the identity of the anion bound to the chromium(III) reactant, and upon the solvent dielectric constant. We propose that the mechanism of these nitrogen atom transfer reactions involves the nucleophilic attack of the nitridomanganese porphyrin donor on the cationic chromium(III) porphyrin acceptor facilitating a net, two-electron redox process mediated by a heterobimetallic mu-nitrido intermediate. This report represents the first systematic study of the stereoelectronic effects involved in the complete, inter-metal nitrogen atom transfer between two metalloporphyrins.
• Keith Woo; Goll, James G.; Czapla, Donald J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 22, p. 8478 - 8484
  作者：Keith Woo、Goll, James G.、Czapla, Donald J.、Alan Hays

  DOI：——

  日期：——
• Woo, L. Keith; Czapla, Donald J.; Goll, James G., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 3915 - 3916
  作者：Woo, L. Keith、Czapla, Donald J.、Goll, James G.

  DOI：——

  日期：——
• Buchler, Johann Walter; Dreher, Christine, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 222 - 230
  作者：Buchler, Johann Walter、Dreher, Christine

  DOI：——

  日期：——