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Trifluoro-methanesulfonic acid dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl ester | 202923-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trifluoro-methanesulfonic acid dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl ester
英文别名
Benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-yl trifluoromethanesulfonate
Trifluoro-methanesulfonic acid dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl ester化学式
CAS
202923-82-8
化学式
C14H8F3NO4S
mdl
——
分子量
343.283
InChiKey
YOQBTTDGRZFWDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙胺Trifluoro-methanesulfonic acid dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl ester二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到N,N-diethylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    由杂芳基三氟甲磺酸酯方便合成带有氨基取代基的含氮杂环
    摘要:
    含有氨基取代基的含氮杂环化合物通过相应含氮杂芳基三氟甲磺酸盐与胺的反应制备得到。该反应在伯胺和仲胺以及脂肪胺和芳香胺中均取得了良好结果。整个三氟甲磺酰化/胺化过程亦可作为一步操作进行。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1041
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁杂-11-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以34%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-yl ester
    参考文献:
    名称:
    由杂芳基三氟甲磺酸酯方便合成带有氨基取代基的含氮杂环
    摘要:
    含有氨基取代基的含氮杂环化合物通过相应含氮杂芳基三氟甲磺酸盐与胺的反应制备得到。该反应在伯胺和仲胺以及脂肪胺和芳香胺中均取得了良好结果。整个三氟甲磺酰化/胺化过程亦可作为一步操作进行。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1041
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