(E)-6-methylhept-4-en-1-yne | 35699-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-6-methylhept-4-en-1-yne
• 英文别名: trans-6-Methyl-heptin-1-en-4；6-methyl-hept-4t-en-1-yne
• CAS: 35699-35-5
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: WLKFWNNCBBLNSC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基戊-2-烯 在 sodium hydroxide 、 丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-6-methylhept-4-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  伊洛霉素：来自链霉菌属的吡啶酮代谢产物的新家族。二。收敛全合成

  摘要：

  伊洛霉素A（1a）是一种微生物代谢产物，具有新颖的结构和作为NO合酶抑制剂的有趣生物活性，可以通过灵活且高度收敛的方法完成总合成。因此，通过将各自的β-酮酸酯13酰化并且随后将如此获得的β，δ-二酮酸酯11内酯化，然后将6-甲基溴化，将环片段制备为6-溴甲基吡喃酮27。另外，有效地制备了不饱和侧链作为末端炔烃34，然后将其碳铝化以提供烯基二甲基烷烃35。。使用镍，钯和铜催化剂对这两个片段的组装进行了彻底的研究，但仅在形成相应的烯基三烷基丙氨酸锂之后，在没有任何过渡金属的情况下才成功。然后用液氨处理偶联产物41，完成了总合成，在最长线性序列的九个步骤中，总产率为18％。

  DOI：

  10.1021/jo070327j

文献信息

• Grimaldi,J.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 947 - 957
  作者：Grimaldi,J.、Bertrand,M.

  DOI：——

  日期：——