(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid | 214531-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 214531-92-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 386.469
• InChiKey: MMEWWSHFZPDCRH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 、 3-amino-N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino-L-alanine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of the αvβ3 integrin—lead identification strategy

  摘要：

  A novel approach to inhibition of the alpha v beta 3 integrin is described, which uses compounds designed to generate nM potency without using the arginine binding site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.041

文献信息

• Novel inhibitors of the αvβ3 integrin—lead identification strategy
  作者：David Elliot、Eleanor Henshaw、Philip A. MacFaul、Andrew D. Morley、Peter Newham、Keith Oldham、Ken Page、Neil Rankine、Paul Sharpe、Attilla Ting、Christine M. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.041

  日期：2009.8

  A novel approach to inhibition of the alpha v beta 3 integrin is described, which uses compounds designed to generate nM potency without using the arginine binding site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.