4,4,4-三氟-2-(三苯基正膦亚基)乙酰乙酸乙酯 | 83961-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4,4-三氟-2-(三苯基正膦亚基)乙酰乙酸乙酯
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)butanoate；ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(triphenylphosphoranylidene)acetoacetate；4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)butanoic acid, ethyl ester；ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanoate
• CAS: 83961-56-2
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃O₃P
• 分子量: 444.39
• InChiKey: SJRZIGQAQSIDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(lit.)
• 沸点：
  500.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时确保工作间具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4,4-三氟-2-(三苯基正膦亚基)乙酰乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H20F3O3P
分子式
: 444.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 130 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-(三苯基正膦亚基)乙酰乙酸乙酯 190.0~230.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 以81%的产率得到4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-羰基乙氧基-4-三氟甲基呋喃的高产率合成以及该糠酸酯与炔属二烯亲和物的一些Diels-Alder反应

  摘要：

  呋喃与4,4,4-三氟丁-2-酸乙酯（1）（摩尔比为1.2：1）在40°C的真空下反应，得到1：1加成的氧杂降冰片二烯（3）（70％）和2 ：1加成物（5）为内向异构体（5a）（16％）和外向异构体（5b）（10％）的异构体；在20℃下，使用过量的酯1，将1：1加合物3的收率提高至93％。1：1的加合物3催化加氢（）并控制氢的吸收，从而生成氧杂硼硼烷9（89％）或氧杂降冰片烯10（90％），并进行化合物10的流热解在氮气中400℃下，得到3-羧乙氧基-4-三氟甲基呋喃（2）（89％）。的呋喃狄尔斯-阿尔德环加成反应2与炔烃CF 3 CCCF 3（100℃），1（100℃）和的MeO 2 CCCCO 2我（120℃）在溶剂CH 2氯2得到1：1的加合物分别为13（95％），14（47％）加15（45％）和16（92％），但在120°C或更低温度和150°C或更低温度下不会与丙酸乙酯发生反

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03098-k
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以76%的产率得到4,4,4-三氟-2-(三苯基正膦亚基)乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Towards a biocompatible artificial lung: Covalent functionalization of poly(4-methylpent-1-ene) (TPX) with <i>c</i>RGD pentapeptide
  作者：Lena Möller、Christian Hess、Jiří Paleček、Yi Su、Axel Haverich、Andreas Kirschning、Gerald Dräger

  DOI：10.3762/bjoc.9.33

  日期：——

  Covalent multistep coating of poly(methylpentene), the membrane material in lung ventilators, by using a copper-free “click” approach with a modified cyclic RGD peptide, leads to a highly biocompatible poly(methylpentene) surface. The resulting modified membrane preserves the required excellent gas-flow properties while being densely seeded with lung endothelial cells.

  使用不含铜的“点击”方法，通过对聚（甲基戊烯）进行共价多步涂层处理，可以使肺通气机中的膜材料表面高度生物相容。所得到的改性膜保留了所需的优秀气体流动特性，同时密集种植了肺内皮细胞。
• Amino acid bioconjugation via iClick reaction of an oxanorbornadiene-masked alkyne with a Mn^I(bpy)(CO)₃-coordinated azide
  作者：Lucas Henry、Christoph Schneider、Benedict Mützel、Peter V. Simpson、Christoph Nagel、Katharina Fucke、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1039/c4cc07892f

  日期：——

  The catalyst-free room temperature iClick reaction of an unsymmetrically 2,3-disubstituted oxanorbornadiene (OND) as a “masked” alkyne equivalent with [Mn(N3)(bpyCH3,CH3)(CO)3] leads to isolation of a phenylalanine ester bioconjugate, in which the model amino acid is linked to the metal moiety via a N-2-coordinated triazolate formed in a cycloaddition-retro-Diels–Alder (crDA) reaction sequence, in a novel approach to bioorthogonal coupling reactions based on metal-centered reactivity.

  无催化剂室温iClick反应中，非对称性2,3-二取代的氧合降冰片二烯（OND）作为“隐匿”的炔烃类似物与[Mn(N3)(bpy ,CH3)(CO)3]反应，得到了苯丙氨酸酯生物偶联物，其中模型氨基酸通过环加成-逆-狄尔斯-阿尔德（crDA）反应序列中形成的三唑配体与金属部分相连，这是基于金属中心反应性的生物正交偶联反应的一种新方法。
• A Short and General Approach to the Synthesis of Styryllactones:(+)-Goniodiol, its Acetates and β-Trifluoromethyl Derivative, (+)-7-<i>epi</i>-Goniodiol and (+)-9-Deoxygoniopypyrone
  作者：Guo-Qiang Lin、Jian Chen、Zhi-Min Wang、Han-Quan Liu

  DOI：10.1055/s-2002-32977

  日期：——

  (+)-Goniodiol, its acetates and β-trifluoromethyl derivative, (+)-7-epi-Goniodiol and (+)-9-deoxygoniopypyrone, the representatives of styryllactones have been synthesized in a short and general way. The key steps involve the regioselective asymmetric dihydroxylation and the palladium-catalyzed cross-coupling of cyclic allylic carbonate with vinyltributylstannane.

  (+)-Goniodiol 及其醋酸盐和δ-三氟甲基衍生物、(+)-7-epi-Goniodiol 和 (+)-9-deoxygoniopypyrone 是苯乙烯内酯的代表，这些化合物已通过简短而通用的方法合成。关键步骤包括环状烯丙基碳酸酯与乙烯基三丁基锡的区域选择性不对称二羟基化和钯催化交叉耦合。
• Selective Transition State Stabilization via Hyperconjugative and Conjugative Assistance: Stereoelectronic Concept for Copper-Free Click Chemistry
  作者：Brian Gold、Nikolay E. Shevchenko、Natalie Bonus、Gregory B. Dudley、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/jo201434w

  日期：2012.1.6

  C–H···F interactions. Although the two effects cannot stabilize the same transition state for the cycloaddition to α,α-difluorocyclooctyne (DIFO), they can act in a complementary, rather than competing, fashion in acyclic alkynes where B3LYP calculations predict up to ∼1 million-fold rate increase relative to 2-butyne. This analysis of stereoelectronic effects is complemented by the distortion analysis

  对未催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的过渡态（TSs）的立体电子效应的剖析提出了两种在此反应中稳定过渡态的方法。首先，通过炔烃弯曲处超平面σ受体提供的炔烃弯曲和C···N键形成的超共轭辅助，可以促进1,4-和1,5-异构体的形成。此外，可以通过有吸引力的C–H···F相互作用来稳定1,5-TS。尽管这两种效应不能稳定相同的过渡态，以使α，α-二氟环辛炔（DIFO）环加成，但它们可以以互补而非竞争的方式在无环炔烃中起作用，其中B3LYP计算可预测高达约100万倍的速率相对于2-丁炔增加。这种对立体电子效应的分析得到了失真分析的补充，失真分析为选择性TS稳定化提供了另一个清晰的证据。沿着反应路径的静电势的变化表明，叠氮化物极化可能会产生不利的静电相互作用（即，由1-氟-2-丁炔和叠氮化物形成1，5-区域异构体）。该观察结果表明，可以通过控制叠氮化物部分中的电荷分布来设计更多反应性叠氮化物。这些效
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090093524A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  公式（I）的化合物在此定义的变量下披露，它们的制药组合物和使用方法被用于治疗血脂异常和相关疾病。