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1,3,5-tris[4-(furan-2-yl)butan-2-yl]-1,3,5-triazinane | 86043-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5-tris[4-(furan-2-yl)butan-2-yl]-1,3,5-triazinane
英文别名
——
1,3,5-tris[4-(furan-2-yl)butan-2-yl]-1,3,5-triazinane化学式
CAS
86043-43-8
化学式
C27H39N3O3
mdl
——
分子量
453.625
InChiKey
UOZAVLZQJOEPLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛1,3,5-tris[4-(furan-2-yl)butan-2-yl]-1,3,5-triazinane 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到N,N,alpha-三甲基-2-呋喃-1-丙胺
    参考文献:
    名称:
    Formation of N,N,N-trifurylalkylperhydro-1,3,5-triazines in the reductive alkylation of primary furan amines with formaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506419
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-呋喃基)-1-甲基丙胺聚合甲醛乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到1,3,5-tris[4-(furan-2-yl)butan-2-yl]-1,3,5-triazinane
    参考文献:
    名称:
    Formation of N,N,N-trifurylalkylperhydro-1,3,5-triazines in the reductive alkylation of primary furan amines with formaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506419
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文献信息

  • BUNTYAKOVA, N. A.;TARASKIN, K. A.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 175-177
    作者:BUNTYAKOVA, N. A.、TARASKIN, K. A.、XARCHENKO, V. G.
    DOI:——
    日期:——
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