N-(2-benzyloxy-ethyl)-N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N'-cyclopentyl-N'-methyl-2-methylsulfanyl-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine | 1000186-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzyloxy-ethyl)-N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N'-cyclopentyl-N'-methyl-2-methylsulfanyl-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-N-cyclopentyl-6-N-methyl-2-methylsulfanyl-5-nitro-4-N-(2-phenylmethoxyethyl)pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1000186-13-9
• 化学式: C₂₈H₄₅N₅O₄SSi
• 分子量: 575.848
• InChiKey: NEZBHDQKGKNZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzyloxy-ethyl)-N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N'-cyclopentyl-N'-methyl-2-methylsulfanyl-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/148064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 N-(2-benzyloxy-ethyl)-N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-N'-cyclopentyl-N'-methyl-2-methylsulfanyl-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/148064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pteridine Derivatives and their Use as Cathespin Inhibitors
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20090227579A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别是与猫hepsin K相关的疾病。