tert-butyl (2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)carbamate | 201056-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)carbamate
• CAS: 201056-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 314.449
• InChiKey: FIIZGDFBTYJLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel ranitidine dimer

  摘要：

  A route towards the synthesis of a ranitidine bulk drug product impurity is described. This protocol involves acetyl chloride initiated oxonium ion generation and subsequent trapping to form the corresponding ranitidine dimer (1). This synthesis allowed for structure verification of the impurity and provided reference supplies for further analytical and toxicology investigations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10132-9
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于生物量方法的HIV-1衣壳蛋白装配抑制剂（CAP-1）及其类似物的合成†

  摘要：

  利用生物质衍生的平台化学品来获得所需的具有抗HIV活性的药物（HIV，人类免疫缺陷病毒）和多种结构类似物。研究了合成药物核心的一步经济性（由纤维素制成的单个阶段），包括四个结构单元的灵活可变性。描述了HIV-1衣壳蛋白装配抑制剂（CAP-1）的第一合成和X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob01731b