1-[(2-bromophenyl)methyl]pyridin-4-one | 1459-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-bromophenyl)methyl]pyridin-4-one
• 英文别名: N-(o-Brom-benzyl)-4-pyridon；1-(2-bromobenzyl)pyridin-4(1H)-one；1-(2-bromo-benzyl)-1H-pyridin-4-one；1-[(2-Bromophenyl)methyl]-4(1H)-pyridinone
• CAS: 1459-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: KHNBXRZFJKIHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-bromophenyl)methyl]pyridin-4-one 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到6H-pyrido[2,1-a]isoindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型三环4-吡啶酮的简便合成

  摘要：

  描述了通过分子内Heck偶联环化的一种新的和有效的三环4-吡啶酮类似物的合成。该反应具有温和的条件和良好的官能团耐受性，从而允许制备几种新颖的三环4-吡啶酮类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.003

文献信息

• Direct Hiyama Cross-Coupling of Enaminones With Triethoxy(aryl)silanes and Dimethylphenylsilanol
  作者：Lei Bi、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ol202202a

  日期：2011.10.21

  2,3-Dihydropyridin-4(1H)-ones undergo direct C-H functionalization at C5 In the palladium(II)-catalyzed Hiyama reaction, using triethoxy(aryl)silanes and dimethylphenylsilanol. The reagent CuF2 has a dual role In the reactions with triethoxy(aryl)silanes. It Is a source of fluoride to activate the sllane in the Hiyama reaction and also serves as the reoxidant to convert Pd(0) to Pd(II) In the catalytic cycle.
• A facile synthesis of novel tricyclic 4-pyridones
  作者：Buzhe Xu、Zhanling Cheng、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.003

  日期：2014.12

  A new and efficient synthesis of tricyclic 4-pyridone analogs through the intramolecular Heck coupling cyclization was described. This reaction features mild conditions and good functional group tolerance allowing for the preparation of several novel tricyclic 4-pyridone analogs.

  描述了通过分子内Heck偶联环化的一种新的和有效的三环4-吡啶酮类似物的合成。该反应具有温和的条件和良好的官能团耐受性，从而允许制备几种新颖的三环4-吡啶酮类似物。