(-)-cis-5,6,7,8-Tetrahydroquinoxaline-5,6-diol | 149633-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (-)-cis-5,6,7,8-Tetrahydroquinoxaline-5,6-diol
• 英文别名: (5R,6S)-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-5,6-diol
• CAS: 149633-94-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: YAEXAAHYCLHJTQ-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (-)-cis-5,6,7,8-Tetrahydroquinoxaline-5,6-diol 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (5R,6S)-6-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-quinoxalin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  阿1个为的对映体过量和绝对构型的确定H-NMR方法顺-dihydrodiol多环芳烃和杂芳烃的代谢物

  摘要：

  恶臭假单胞菌UV4代谢苯并呋喃和2，3-二氢苯并呋喃分别产生顺式-二氢二醇。得自多环芳烃和氮杂芳烃的顺式-二氢二醇的催化加氢反应，然后在顺式-四氢二醇上形成二MTPA酯（同时使用R-和S-MTPA形成）形成了用于测定两种对映体过量的1 H-NMR方法的基础和绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91907-5
• 作为产物：
  描述：

  cis-5,6-Dihydroquinoxaline-5,6-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-cis-5,6,7,8-Tetrahydroquinoxaline-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  阿1个为的对映体过量和绝对构型的确定H-NMR方法顺-dihydrodiol多环芳烃和杂芳烃的代谢物

  摘要：

  恶臭假单胞菌UV4代谢苯并呋喃和2，3-二氢苯并呋喃分别产生顺式-二氢二醇。得自多环芳烃和氮杂芳烃的顺式-二氢二醇的催化加氢反应，然后在顺式-四氢二醇上形成二MTPA酯（同时使用R-和S-MTPA形成）形成了用于测定两种对映体过量的1 H-NMR方法的基础和绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91907-5

文献信息

• Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Dorrity, Michael R. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1065 - 1072
  作者：Boyd, Derek R.、Sharma, Narain D.、Dorrity, Michael R. J.、Hand, Mark V.、McMordie, R. Austin S.、et al.

  DOI：——

  日期：——