(3R,4S)-4-acetyl-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]2-azetidinone | 103365-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-acetyl-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4S)-4-acetyl-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 103365-31-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃Si
• 分子量: 271.432
• InChiKey: KTLRDDFUJQBWGU-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 (3R,4S)-4-acetyl-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]2-azetidinone 、 碳酸氢钠 、 二甲基硫 在 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.5h， 以to give 0.045 g of (3S,4R)-4-acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone的产率得到(3S,4R)-4-acetoxy-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives and processes for production thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为：##STR1##的氮杂环己酮衍生物的方法，包括将式为：##STR2##的化合物与式为：##STR3##的化合物反应，然后将得到的化合物进行水解，上述取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US04845210A1

文献信息

• Azetidinone derivatives and processes for production thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04845210A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The invention relates to a method of producing an azetidinone derivative of the formula: ##STR1## which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## and then subjecting the resulting compound to hydrolysis, the substituents above being as defined in the specification.

  本发明涉及一种制备式为：##STR1##的氮杂环己酮衍生物的方法，包括将式为：##STR2##的化合物与式为：##STR3##的化合物反应，然后将得到的化合物进行水解，上述取代基如规范中所定义。