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6-benzyloxy-1-(5'-benzyloxy-2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
6-benzyloxy-1-(5'-benzyloxy-2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride | 121949-65-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzyloxy-1-(5'-benzyloxy-2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
英文别名
1-[(2-bromo-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-5-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
CAS
121949-65-3
化学式
C
32
H
30
BrNO
4
*ClH
mdl
——
分子量
608.959
InChiKey
JRNIWSIZEANCTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.63
重原子数:
39.0
可旋转键数:
10.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
49.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-benzyloxy-1-(5'-benzyloxy-2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1-(2'-bromo-5'-hydroxybenzyl)-6,7-dimethoxy-5-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
参考文献:
名称:
古德古特瓜中的一种新型7-甲基脱氢阿福啡古丁甜碱的结构与合成
摘要:
2,9-二羟基-1,3-二甲氧基- 7-甲基6a中,的全合成7- dehydroaporphine 1A和3,9-二羟基-1,2-二甲氧基- 7-甲基-6A,7-dehydroaporphine 1B中描述。两者与从Guatteria goudotiana RE Fries中分离出的天然古丁氨酸的直接比较显示后者与1b相同。
DOI:
10.1002/jhet.5570250557
作为产物:
描述:
2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
6-benzyloxy-1-(5'-benzyloxy-2'-bromobenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
参考文献:
名称:
古德古特瓜中的一种新型7-甲基脱氢阿福啡古丁甜碱的结构与合成
摘要:
2,9-二羟基-1,3-二甲氧基- 7-甲基6a中,的全合成7- dehydroaporphine 1A和3,9-二羟基-1,2-二甲氧基- 7-甲基-6A,7-dehydroaporphine 1B中描述。两者与从Guatteria goudotiana RE Fries中分离出的天然古丁氨酸的直接比较显示后者与1b相同。
DOI:
10.1002/jhet.5570250557
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文献信息
CASTEDO, L.;GRANJA, J. A.;RODRIGUEZ, DE LERA A.;VILLAVERDE, M. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1561-1566
作者:
CASTEDO, L.、GRANJA, J. A.、RODRIGUEZ, DE LERA A.、VILLAVERDE, M. C.
DOI:
——
日期:
——
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