Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)phenylmethoxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate formate | 207394-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)phenylmethoxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate formate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)-phenylmethoxyphosphoryl]methyl]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate;formic acid
• CAS: 207394-85-2
• 化学式: CH₂O₂*C₄₁H₄₃N₂O₅P
• 分子量: 720.802
• InChiKey: IUWLJGSXCSQAOO-OVKYCLJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenylmethyl N-[2-[[[2-phenyl-1-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]ethyl]phenylmethoxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Phenylmethyl N-[2-[[(1-amino-2-phenylethyl)phenylmethoxyphosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate formate
  参考文献：
  名称：

  (&agr;-aminophosphino) peptide derivatives, method for making same and therapeutic applications thereof

  摘要：

  本发明涉及由(&agr;-氨基膦)肽衍生的化合物，通式为(I)，其中R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺基; R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团都可以被取代或不被取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团; R4表示苯基、苄基，这些基团可以被取代或不被取代，氢原子、烷基、烯基或环烷基; R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团都可以被取代或不被取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团; R6、R7和R8特别可以表示氢原子、烷基、取代或不取代的苯基......n等于0或1，以对映异构体、顺异构体或混合物的形式存在，它们的盐、制备方法及其治疗应用。

  公开号：

  US06518260B1

文献信息

• US6518260B1
  申请人：——

  公开号：US6518260B1

  公开（公告）日：2003-02-11