Benzaldehyd-(4-p-anisyl-thiosemicarbazon) | 736-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-(4-p-anisyl-thiosemicarbazon)
• 英文别名: benzaldehyde 4-(4-methoxy-phenyl)-thiosemicarbazone；Benzaldehyd-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiosemicarbazon]；1-(benzylideneamino)-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 736-50-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃OS
• 分子量: 285.37
• InChiKey: SLNOTRNKRARPKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  426.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyd-(4-p-anisyl-thiosemicarbazon) 在 Eosin Y 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内 C-S 键形成用于 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的实际合成

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案，用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂，仅涉及曙红 Y 作为光催化剂，使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成，这开辟了实际应用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2149342
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 水 、 肼 作用下， 生成 Benzaldehyd-(4-p-anisyl-thiosemicarbazon)
  参考文献：
  名称：

  Tisler, Croatica Chemica Acta, 1956, vol. 28, p. 147,150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chande; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 403 - 409
  作者：Chande、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• Kumar; Singh; Pandeya, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 4, p. 238 - 242
  作者：Kumar、Singh、Pandeya

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 251 - 255
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Rajesh D.

  DOI：——

  日期：——
• Shah,I.D.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 704 - 706
  作者：Shah,I.D.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——