4-diethylamino-2,6-dimethyl-1-phenyl-1-λ3-phospha-4-bora-2,5-cyclohexadiene | 57590-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diethylamino-2,6-dimethyl-1-phenyl-1-λ3-phospha-4-bora-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: (2,6-dimethyl-1-phenyl-1H-[1,4]phosphaborinin-4-yl)-diethyl-amine；1-(Diaethylaminobora)-4-phenylphospha-cyclohexadien (2,5)；N,N-diethyl-2,6-dimethyl-1-phenyl-1,4-phosphaborinin-4-amine
• CAS: 57590-54-2
• 化学式: C₁₆H₂₃BNP
• 分子量: 271.15
• InChiKey: WHRGPFKJBLMSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-2,6-dimethyl-1-phenyl-1-λ3-phospha-4-bora-2,5-cyclohexadiene 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGER, H. -O.;NOETH, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 33-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 、 Diethylamino-di--boran 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-diethylamino-2,6-dimethyl-1-phenyl-1-λ3-phospha-4-bora-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  危险性：132. 1-磷-和1-arsa-4-硼-环己二烯-2,5

  摘要：

  用C 6 H 5 EH 2（E = P，As）进行的二乙基氨基-二炔基硼烷的自由基引发的加氢磷酸化和加氢砷化，分别得到化合物1-phospha-和1-arsa-4-boracyclohexahexanesnes-2,5（分别为IV和V） ）。V进一步被C 6 H 5 AsH 2还原成其二氢衍生物。对于IVa / IVb中BN键的取代化学而言，存在较窄的边界：甲醇裂解生成B-甲氧基衍生物，而该B-甲氧基衍生物又可以转化为叔丁基化合物。碱金属裂解环外PC键。形成的阴离子与RX反应生成P-烷基衍生物。硫属元素将磷（III）衍生物转化为磷（V）化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85038-4