Diethylamino-di--boran | 5271-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Diethylamino-di--boran
• 英文别名: Diethylamino-diprop-1-inyl-boran；Diethylamino-di-(prop-1-inyl)-boran；N-bis(prop-1-ynyl)boranyl-N-ethylethanamine
• CAS: 5271-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₆BN
• 分子量: 161.055
• InChiKey: SHPRHOHXCRYAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylstannane 、 Diethylamino-di--boran 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到1,1,2,6-tetramethyl-4-diethylamino-1-stanna-4-bora-cyclohexadiene (2,5)
  参考文献：
  名称：

  Berger, Hans-Otto; Noeth, Heinrich; Rub, Guenther, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1235 - 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔 、 (二乙氨基)二氯化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到Diethylamino-di--boran
  参考文献：
  名称：

  Berger, Hans-Otto; Noeth, Heinrich; Rub, Guenther, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1235 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und NMR-spektroskopie organometallisch substituierter dikobalthexacarbonyl-alkin-komplexe
  作者：Peter Galow、Angelika Sebald、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87175-7

  日期：1983.12

  Dicobalthexacarbonyl η2-alkyne complexes with organometallic substituents (silyl, stannyl, boryl) were prepared. The reactions of bis(alkynyl)-element compounds (element E  C, Si, Sn, B) with Co2(CO)8 were studied. In the case of E  B only one alkynyl group reacts, in the case of E  C or Sn the complexation of both alkynyl groups is preferred, whereas for E  Si one or both alkynyl groups react

  制备具有有机金属取代基（甲硅烷基，苯乙烯基，硼基）的二钴六羰基η2-炔烃配合物。研究了双（炔基）元素化合物（元素E，C，Si，Sn，B）与Co 2（CO）8的反应。在EB的情况下，仅一个炔基反应，在EC或Sn的情况下，两个炔基的络合是优选的，而对于ESi，一个或两个炔基反应。通常，炔基硼烷的反应性比有机甲硅烷基或苯乙烯基炔烃低得多。用1 H，13 C，59 Co和11 B，29 Si，119研究了配合物Sn NMR光谱。从NMR参数的讨论中得出的Co 2 C 2片段中键合情况的定性描述与文献报道的MO分析相符。
• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Hans-Otto Berger、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85038-4

  日期：1983.7

  The radical-initiated hydrophosphination and hydroarsination of diethylamino-dialkynylboranes with C6H5EH2 (E = P, As) give the compounds 1-phospha- and 1-arsa-4-boracyclohexadienes-2,5 (IV and V, respectively). V is further reduced by C6H5AsH2 to its dihydro derivative. Rather narrow boundaries exist for a substitution chemistry at the BN bond in IVa/IVb: methanolysis yields the B-methoxy derivative

  用C 6 H 5 EH 2（E = P，As）进行的二乙基氨基-二炔基硼烷的自由基引发的加氢磷酸化和加氢砷化，分别得到化合物1-phospha-和1-arsa-4-boracyclohexahexanesnes-2,5（分别为IV和V） ）。V进一步被C 6 H 5 AsH 2还原成其二氢衍生物。对于IVa / IVb中BN键的取代化学而言，存在较窄的边界：甲醇裂解生成B-甲氧基衍生物，而该B-甲氧基衍生物又可以转化为叔丁基化合物。碱金属裂解环外PC键。形成的阴离子与RX反应生成P-烷基衍生物。硫属元素将磷（III）衍生物转化为磷（V）化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.2.1.1.4, page 97 - 98
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2.3.2, page 124 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——