4,4,4-三氯丁酸甲酯 | 19376-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4,4-三氯丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,4,4-trichlorobutanoate
• 英文别名: 4,4,4-Trichlor-buttersaeure-methylester
• CAS: 19376-57-9
• 化学式: C₅H₇Cl₃O₂
• 分子量: 205.468
• InChiKey: OTEHQWOCCPLELJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.381
• 闪点：
  83℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氯丁酸甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 4,4,4-三氯丁酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of products derived from carbon monoxide and mono-olefins

  摘要：

  公开号：

  US02680763A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-4,4,4-trichlorobutanoate 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 4,4,4-三氯丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing esters of omega, omega, omega-trihalo aliphatic carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02515306A1

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of the Gastroprotective Microbial Agent AI-77-B
  作者：Arun K. Ghosh、Alexander Bischoff、John Cappiello

  DOI：10.1002/ejoc.200390125

  日期：2003.3

  An enantioselective total synthesis of the pseudopeptide microbial agent AI-77-B, which has shown potent antiulcerogenic properties, is described. The synthesis is convergent and involves the assembly of a dihydroisocoumarin fragment and a hydroxy amino acid. The dihydroisocoumarin derivative was synthesised by means of a Diels-Alder reaction between 1-methoxy-1,3-cyclohexadiene and an alkynyl ester

  描述了伪肽微生物制剂 AI-77-B 的对映选择性全合成，该制剂显示出有效的抗溃疡特性。该合成是收敛的，涉及二氢异香豆素片段和羟基氨基酸的组装。二氢异香豆素衍生物是通过1-甲氧基-1,3-环己二烯与作为亲二烯体的炔酯衍生物之间的Diels-Alder反应合成的。炔基酯是通过两种不同的合成路线立体选择性地获得的：(1)亮氨酸的立体选择性烯丙基化，以及(2)钛烯醇化物介导的与三氯丁醛(一种新型高炔丙醛等价物)的抗羟醛反应。羟基氨基酸部分的立体中心是通过钛烯醇化物介导的顺醛醇反应、Curtius重排和Dondoni醛同系化的应用产生的。二氢异香豆素和羟基氨基酸部分缩合，随后除去保护基团，得到光学活性的AI-77-B。
• Formation of a reasonably stabilized trichloromethyl anion by the reaction of chloroform with electrogenerated base, and its 1,4-addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Tatsuya Shono、Manabu Ishifune、Osamu Ishige、Hiroshi Uyama、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97274-5

  日期：1990.1

  A reasonably stabilized trichloromethyl anion (TCMA) was formed by the reaction of chloroform with an electrogenerated base prepared by the electroreduction of 2-pyrrolidone, and the addition of this TCMA to α,β-unsaturated esters gave the corresponding β-trichloromethyl esters in good yields.

  氯仿与2-吡咯烷酮的电还原制得的电生成碱反应，形成了相当稳定的三氯甲基阴离子（TCMA），并将该TCMA加到α，β-不饱和酯中得到了相应的β-三氯甲基酯产量。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ANDROGÉNIQUE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2015184393A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having a structure of Structure I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R6, Y1 and Y2 are as defined herein, and wherein at least one of R3 or R4 is a straight-chain C1-C6 haloalkyl, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer, as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  本文提供了具有结构I的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R6、Y1和Y2的定义如本文所述，且其中至少一个为直链C1-C6卤代烷基的化合物。本文还提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：British Columbia Cancer Agency Branch

  公开号：US20150344424A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having a structure of Structure I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , Y 1 and Y 2 are as defined herein, and wherein at least one of R 3 or R 4 is a straight-chain C 1 -C 6 haloalkyl, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer, as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  提供具有结构I的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R6、Y1和Y2如本文所定义，并且其中至少一个R3或R4是直链C1-C6卤代烷基。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• Androgen receptor modulators and methods for their use
  申请人：British Columbia Cancer Agency Branch

  公开号：US10071962B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Compounds having a structure of Structure I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R6, Y1 and Y2 are as defined herein, and wherein at least one of R3 or R4 is a straight-chain C1-C6 haloalkyl, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer, as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  具有结构 I 结构的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体，其中 R1、R2、R3、R4、R6、Y1 和 Y2 如本文所定义，且 R3 或 R4 中至少有一个是直链 C1-C6 卤代烷基。还提供了此类化合物治疗各种适应症（包括前列腺癌）的用途，以及涉及此类化合物的治疗方法。