2-nitroallyl benzene | 62753-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitroallyl benzene
• 英文别名: (1-Nitroprop-2-en-1-yl)benzene；1-nitroprop-2-enylbenzene
• CAS: 62753-13-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: CLSDXQJJFKWNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroallyl benzene 在 三乙胺 作用下， 生成 1-苯基-2-硝基丙烯
  参考文献：
  名称：

  Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 929 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-nitro-1-phenylpropan-2-yl) acetate 在 三乙胺 作用下， 生成 2-nitroallyl benzene
  参考文献：
  名称：

  Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 929 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1179529A1

  公开（公告）日：2002-02-13

  Disclosed are compounds which have not only potent metalloproteinase-inhibiting activity but also amazingly excellent bioavailability and biological activity in vivo, including the property of being well absorbed via oral routes, thereby serving as useful pharmaceuticals, intermediates and processes for the production thereof. The disclosed compounds of the formula (I): wherein R1 is hydrogen, or a hydroxy-protecting group; R2 is hydrogen, or an amino-protecting group; R3, R7, and R8, which may be identical or different, are each independently hydrogen, hydroxy, unsubstituted or optionally substituted (C1-C6) alkyl, or unsubstituted or optionally substituted aryl-(C1-C6) alkyl; R4 is unsubstituted or optionally substituted (C1-C6) alkyl, or unsubstituted or optionally substituted aryl-(C1-C6) alkyl; R5 is hydrogen, unsubstituted or optionally substituted alkyl, unsubstituted or optionally substituted aralkyl, or a carboxy-protecting group; R6 is hydrogen, hydroxy, amino, and a group of the formula: -X-Y wherein X is oxygen, (C1-C6) alkylene or phenylene, Y is a group of the formula: -A-B or -B, wherein A is (C1-C6) alkylene, imino, and (C1-C6) alkyleneimino, and B is hydrogen, amino, amidino, sulfonyl, acylimidoyl, unsubstituted or optionally substituted imidazolyl, unprotected or optionally protected bis(phosphono)methyl or unprotected or optionally protected bis(phosphono)hydroxymethyl; or salts thereof are useful for pharmaceutical and/or veterinary compositions, particularly as metalloproteinase inhibitors which inhibit matrix metalloproteinases or tumor necrosis factor-α-converting enzymes (TNF-α convertases).

  本公开的化合物不仅具有强大的金属蛋白酶抑制活性，而且在体内具有出色的生物利用度和生物活性，包括经口途径吸收良好的特性，因此可用作有用的药物、中间体和生产过程。公开的化合物的结构式（I）如下：其中R1是氢或羟基保护基；R2是氢或氨基保护基；R3、R7和R8可以相同也可以不同，分别独立地是氢、羟基、未取代或可选择取代的（C1-C6）烷基，或未取代或可选择取代的芳基-（C1-C6）烷基；R4是未取代或可选择取代的（C1-C6）烷基，或未取代或可选择取代的芳基-（C1-C6）烷基；R5是氢、未取代或可选择取代的烷基、未取代或可选择取代的芳基烷基，或羧基保护基；R6是氢、羟基、氨基，以及下式的基团：-X-Y，其中X是氧、（C1-C6）烷基或苯基，Y是下式的基团：-A-B或-B，其中A是（C1-C6）烷基、亚胺基和（C1-C6）烷基亚胺基，B是氢、氨基、酰胺基、磺酰基、乙酰亚胺基，未取代或可选择取代的咪唑基，未保护或可选择保护的双（膦酸甲基）或未保护或可选择保护的双（膦酸羟甲基）；或其盐在制药和/或兽医组合物中具有用途，尤其作为抑制基质金属蛋白酶或肿瘤坏死因子-α转化酶（TNF-α转化酶）的金属蛋白酶抑制剂。
• Procédé de préparation de dinitroalkylbenzènes
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0251953A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  La présente invention concerne un procédé de préparation de dinitroalkylbenzène où l'on met en contact au sein de l'acide fluorhydrique liquide un alkylbenzène et de l'acide nitrique.

  本发明涉及一种制备二硝基烷基苯的工艺，在该工艺中，烷基苯和硝酸在液态氢氟酸中接触。
• NOVEL METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1038864A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  Compounds having not only a high metalloproteinase inhibitory activity but also remarkably improved medicinal applicability in vivo (oral absorbability, etc.) and biological activities and thus being useful a drugs; intermediates in the process for producing the same; and a process for producing these compounds. Specifically, compounds represented by general formula (I) or salts thereof, useful in medicinal and/or veterinary compositions, in particular; metalloproteinase inhibitors inhibiting matrix metalloproteinases and tumor necrosis factor-α (TNF-α) convertase; wherein R1 represents hydrogen or a hydroxy-protective group; R2 represents hydrogen or an amino-protective group; R3, R7 and R8 represent each hydrogen, hydroxy, alkyl, etc.; R4 represents alkyl, arylalkyl, etc.; R5 and R6 are the same or different and each represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, etc.; and R9 represents hydrogen, hydroxy, amino, etc.

  不仅具有较高的金属蛋白酶抑制活性，而且具有明显改善的体内药用性（口服吸收性等）和生物活性，因而可用作药物的化合物；生产这些化合物的中间体；以及生产这些化合物的工艺。具体地说，通式(I)代表的化合物或其盐，可用于药物和/或兽药组合物，特别是；金属蛋白酶抑制剂，可抑制基质金属蛋白酶和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）转化酶；其中 R1 代表氢或羟基保护基团；R2 代表氢或氨基保护基团；R3、R7 和 R8 分别代表氢、羟基、烷基等；R4 代表烷基、氨基保护基团、羟基、烷基等。R4 代表烷基、芳烷基等；R5 和 R6 相同或不同，各自代表氢、烷基、环烷基等；R9 代表氢、羟基、氨基等。
• ２−クロロ−４−ニトロアルキルベンゼンの製造法
  申请人：バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト

  公开号：JP2001089422A

  公开（公告）日：2001-04-03

  (57)【要約】\n【課題】 ２−クロロ−４−ニトロアルキルベンゼンの製造法として、４−ニトロアルキルベンゼンの核塩素化を高い選択性をもって工業的に実施し得る方法を提供する。\n【解決手段】 ４−ニトロアルキルベンゼンを、フリーデル−クラフツ触媒及びジアリールスルフィド共触媒の存在下、元素状塩素又は塩素を放出する化合物を用いて、液相中で核塩素化する。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 作为一种生产 2-氯-4-硝基烷基苯的方法，提供了一种高选择性 4-硝基烷基苯核酰氯化的工业方法。提供。\解]在 Friedel-Crafts 催化剂和二芳基硫化物助催化剂存在下，使用元素氯或释放氯的化合物在液相中对 4-硝基烷基苯进行核氯化。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293B1

  公开（公告）日：1993-09-01