1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-diphenoxythiocarbonyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-methyluracil | 130745-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-diphenoxythiocarbonyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-methyluracil
• 英文别名: 1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-bis(phenoxycarbothioyloxy)oxolan-2-yl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 130745-29-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₈S₂Si
• 分子量: 768.984
• InChiKey: LCBSTLDHPNUKIT-RQJNEPOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-diphenoxythiocarbonyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-methyluracil 在 2,2'-azobis(2-propionitrile) 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-didehydro-2,3-dideoxy-β-D-pentofuranosyl)-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky, Hubert; Holy, Antonin; Clercq, Erik de, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 7, p. 1801 - 1811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-8-methyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-diphenoxythiocarbonyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky, Hubert; Holy, Antonin; Clercq, Erik de, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 7, p. 1801 - 1811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HREBABECKY, HUBERT;HOLY, ANTONIN;DE, CLERCQ ERIK, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1801-1811
  作者：HREBABECKY, HUBERT、HOLY, ANTONIN、DE, CLERCQ ERIK

  DOI：——

  日期：——