2,2’-disulfanediylbis(4-fluorobenzoic acid) | 81223-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’-disulfanediylbis(4-fluorobenzoic acid)
• 英文别名: 2,2'-dithiobis(4-fluorobenzoic) acid；2,2'-dithiobis[4-fluorobenzoic acid]；2-[(2-Carboxy-5-fluorophenyl)disulfanyl]-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 81223-41-8
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₄S₂
• 分子量: 342.344
• InChiKey: PAVKKHAMHATHKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  311-312 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-disulfanediylbis(4-fluorobenzoic acid) 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 4-氟-2-疏基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin

  摘要：

  对4-氟基氨基苯甲酸（V）进行重氮化反应，然后与二硫化钠发生反应，得到二硫基二酸（VII），再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇（XI）。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应，生成醇（XIII），然后转化为氯化物（XIV）和腈（XV），最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸（XVI）。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应，得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮（XVIII），再通过醇（XIX）转化为氯衍生物（XX）。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物（IV），它是一种长效和非常有效的镇静剂，但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19812222
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 盐酸 、 sodium disulfide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2’-disulfanediylbis(4-fluorobenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics: Synthesis and pharmacology of 2-chloro-8-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-4,5-dihydrothieno[2,3-b]-1-benzothiepin

  摘要：

  对4-氟基氨基苯甲酸（V）进行重氮化反应，然后与二硫化钠发生反应，得到二硫基二酸（VII），再用氢化铝锂还原为4-氟-2-巯基苯甲醇（XI）。它与2-氯-5-碘噻吩发生反应，生成醇（XIII），然后转化为氯化物（XIV）和腈（XV），最终合成[2-(5-氯-2-噻吩硫基)-4-氟苯基]乙酸（XVI）。在甲苯中与五氧化二磷发生环化反应，得到2-氯-8-氟噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩-4(5H)-酮（XVIII），再通过醇（XIX）转化为氯衍生物（XX）。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物（IV），它是一种长效和非常有效的镇静剂，但在动物测试中并未显示出神经阻滞剂的特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19812222

文献信息

• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• [EN] SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMANE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018052967A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括新颖的取代双环（例如4-取代-色苷-8-羧酰胺化合物），以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是衣壳抑制剂。
• Substituted chromane-8-carboxamide compounds and analogues thereof, and methods using same
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US11001564B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型取代双环化合物（如 4-取代-苯并吡喃-8-甲酰胺化合物）以及包含这些化合物的组合物。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物是噬菌体抑制剂。
• Antimicrobial activity of fluorinated 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones and 2,2′-dithiobis(benzamides)
  作者：ML Carmellino、G Pagani、M Pregnolato、M Terreni、F Pastoni

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90132-5

  日期：1994.1

  Fluoro and trifluoromethyl derivatives of 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones and the 2,2'-dithiobis(benzamides) have been prepared and their antifungal and antibacterial activity evaluated. Several compounds were found highly active against fungi and Gram-positive microorganisms and a few derivatives displayed some activity against Gram-negative strains. Structure-activity relationships are proposed.
• POLIVKA, Z.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECZ. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2222-2233
  作者：POLIVKA, Z.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——