5-nitro-(2-(3-nitrophenyl)amino)benzoic acid | 873412-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-(2-(3-nitrophenyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 5-nitro-2-(3-nitro-anilino)-benzoic acid；5-Nitro-2-(3-nitro-anilino)-benzoesaeure
• CAS: 873412-84-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆
• 分子量: 303.231
• InChiKey: LZDQUGMWIWEXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-(2-(3-nitrophenyl)amino)benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂：硝基啶酮衍生物的合成，生物测定和对接研究。

  摘要：

  邻卤代苯甲酸与苯胺衍生物的反应及其随后的环化反应产生了cri啶酮衍生物。通过在铜作为催化剂的存在下通过乌尔曼缩合法制备一系列硝基a啶酮衍生物，并通过FTIR，（1）H，（13）C NMR和质谱表征。通过X射线晶体学确认了5-硝基-（2-苯基氨基）苯甲酸（4）的结构，发现其在P21 / c空间群中结晶。已针对标准药物氨苄青霉素和庆大霉素针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和抗菌抑制活性的体外功效。发现1,7-二硝基ac啶酮是最有效的AChE抑制剂（IC50 =0.22μM）。而且，使用DPPH分析法筛选了化合物的抗氧化活性。此外，对接研究结果被发现与通过体外实验获得的结果非常吻合。对接研究进一步预测了可能的结合构象。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.05.028
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 戊醇 、 硫酸 、 硝酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-nitro-(2-(3-nitrophenyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  29.二氨基ac啶的合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000102

文献信息

• 6. Chemotherapeutic studies in the acridine series. Part III. 4-Amino-, 1 : 3-, 1 : 7-, and 3 : 6-diaminoacridines
  作者：Adrien Albert、Wilfred H. Linnell

  DOI：10.1039/jr9380000022

  日期：——