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3-chloro-5-fluoro-4-methylaniline | 264194-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-5-fluoro-4-methylaniline
英文别名
3-Chloro-5-fluoro-4-methylbenzenamine
3-chloro-5-fluoro-4-methylaniline化学式
CAS
264194-29-8
化学式
C7H7ClFN
mdl
——
分子量
159.591
InChiKey
RFRKWZLZFMWLBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5-fluoro-4-methylaniline吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 [2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxo-1H-isoindol-5-yl]methyl N-(3-chloro-5-fluoro-4-methylphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    摘要:
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
    公开号:
    WO2022152821A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-3-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzene 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-chloro-5-fluoro-4-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    摘要:
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
    公开号:
    WO2022152821A1
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文献信息

  • AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
    申请人:WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY
    公开号:US20180057444A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.
    在一个方面,本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中,芳香化合物可以是未取代的、取代的,或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
  • AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140171408A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of manufacturing a compound of Formula I.
    提供的是I式化合物,立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药和其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4和R5的定义在此处,以及包括I式化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,以及制造I式化合物的方法。
  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Lai Yingjie
    公开号:US20130096104A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as an inhibitor of TYK2 kinase and conditions related, such as inflammatory illnesses, inflammatory bowel disease or psoriasis.
    本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4、R5和R16在此定义,一种包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或车载物的药物组合物,以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶的抑制剂和相关疾病的治疗方法,例如炎症性疾病、炎症性肠病或牛皮癣。
  • [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152822A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
  • PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
    申请人:Mitsui Chemicals Agro, Inc.
    公开号:EP3611165A1
    公开(公告)日:2020-02-19
    This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.
    这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物,可以治疗或预防植物病害。
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