tert-butyl (S)-3-(5-bromo-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1609116-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(5-bromo-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1609116-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₂O₄
• 分子量: 437.333
• InChiKey: JPONEZCIHTXTKS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-3-(5-bromo-2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (S)-3-(2,5-bis(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264

  摘要：

  An efficient and scalable synthesis of AZD3264 is described in which the differential reactivities of various halogen atoms have been employed. The process involves five linear chemical steps with three isolated stages starting from commercially available fragments.

  DOI：

  10.1021/op500105n