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3-(pyridin-3-yl)-1H-isochromen-1-one | 916308-26-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(pyridin-3-yl)-1H-isochromen-1-one
英文别名
3-Pyridin-3-ylisochromen-1-one
3-(pyridin-3-yl)-1H-isochromen-1-one化学式
CAS
916308-26-4
化学式
C14H9NO2
mdl
——
分子量
223.231
InChiKey
GPBOVECGRFDIBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(pyridin-3-yl)-1H-isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    镍催化异氰化物插入合成内酯的新方法
    摘要:
    摘要 发现了一种用于叔丁基异氰化物插入反应的新型镍催化剂。在这种方法中,1,2-双(二苯基膦基)乙烷(L3)作为一种有效的配体,从而允许从(邻溴苯基)苯基乙酮衍生物制备内酯。值得注意的是,这是镍在叔丁基异氰化物插入反应中作为金属催化剂的第一个例子。这种方法的重要性可能会引起异氰化物掺入反应领域许多化学家的注意。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.771402
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文献信息

  • <i>p</i> -TSA-Based DESs as “Active Green Solvents” for Microwave Enhanced Cyclization of 2-Alkynyl-(hetero)-arylcarboxylates: an Alternative Access to 6-Substituted 3,4-Fused 2-Pyranones
    作者:Fabiola Curti、Matteo Tiecco、Valentina Pirovano、Raimondo Germani、Alessandro Caselli、Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati
    DOI:10.1002/ejoc.201801884
    日期:2019.3.7
    An acidic Deep Eutectic Solvent is an alternative environmental‐friendly “active” media for the microwave‐mediated synthesis of 6‐substituted 3,4‐fused 2‐pyranones.
    酸性深层共晶溶剂是微波介导的6取代3,4稠合2,吡喃酮的合成的替代环境友好型“活性”介质。
  • Correction to Synthesis of 3-Substituted Isocoumarins via Cascade Intramolecular Ullmann-Type Coupling–Rearrangement Process
    作者:Zhi-Yuan Ge、Xiang-Dong Fei、Ting Tang、Yong-Ming Zhu、Jing-Kang Shen
    DOI:10.1021/jo3021117
    日期:2012.10.19
    Page 5738. Entries 12–19 of Table 2 were inadvertently omitted. The corrected version of Table 2 follows: The reactions were performed in a sealed tube with 1 (0.5 mmol), CuI (0.05 mmol), 2-picolinic acid (0.1 mmol), and K2CO3 (1.0 mmol) in toluene (2 mL) at 110 °C under nitrogen. Isolated yield. This article has not yet been cited by other publications.
    页面5738。表2的条目12-19被无意中省略了。表2的修正版本如下:反应在密闭的试管中在甲苯(1(0.5 mmol),CuI(0.05 mmol),2-吡啶甲酸(0.1 mmol)和K 2 CO 3(1.0 mmol)中进行。 2毫升)在110°C下在氮气下。孤立的产量。本文尚未被其他出版物引用。
  • New Method for the Synthesis of Lactones via Nickel-Catalyzed Isocyanides Insertion
    作者:Xiang-Dong Fei、Ting Tang、Zhi-Yuan Ge、Yong-Ming Zhu
    DOI:10.1080/00397911.2013.771402
    日期:2013.12.17
    novel nickel catalyst for the reaction of tert-butyl isocyanide insertion was discovered. In this approach, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (L3) serves as an efficient ligand, thereby allowing the preparation of lactones from (o-bromophenyl)phenylethanone derivatives. It is noteworthy that this is the first example of nickel acting as a metal catalyst in the reactions of tert-butyl isocyanide insertion
    摘要 发现了一种用于叔丁基异氰化物插入反应的新型镍催化剂。在这种方法中,1,2-双(二苯基膦基)乙烷(L3)作为一种有效的配体,从而允许从(邻溴苯基)苯基乙酮衍生物制备内酯。值得注意的是,这是镍在叔丁基异氰化物插入反应中作为金属催化剂的第一个例子。这种方法的重要性可能会引起异氰化物掺入反应领域许多化学家的注意。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
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