[Ni2(((CH3)3CC6H2(S)CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2)2)(μ-perchlorato)](perchlorate) | 875488-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni2(((CH3)3CC6H2(S)CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2)2)(μ-perchlorato)](perchlorate)
• 英文别名: [Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-perchlorato)](perchlorate)
• CAS: 875488-23-6
• 化学式: C₃₈H₆₄ClN₆Ni₂O₄S₂*ClO₄
• 分子量: 985.38
• InChiKey: MCSVVVVRFGWVOX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni2(((CH3)3CC6H2(S)CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2)2)(μ-perchlorato)](perchlorate) 、 tetrabutylammonium hypophosphite 在 lithium perchlorate trihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到[Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-hypophosphito)](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  在双核大环配合物的结合口袋次磷酸盐的稳定化：合成，结构和性能的影响[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] BPH 4（L = N 6小号2供体配体）

  摘要：

  二镍（II）配合物[Ni 2 L（ClO 4）] ClO 4（1），其中L 2–表示24元大环六胺-二硫酚盐配体，与[ n Bu 4 N] H 2 PO 2反应形成所述hypophosphito桥连络合物[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] +，其可被分离为空气稳定的高氯酸盐[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] CLO 4（2）或四苯基硼酸盐[镍2 L（μ-O 2 PH2）] BPh 4（3）盐。3 ·MeCN中结晶的三斜晶系空间群P 1。所述bisoctahedral [倪2 L（μ-O 2 PH 2）] +阳离子已A N 3的Ni（μ 1,3 -O 2 PH 2）（μ-S）2 NIN 3核心结构与配体hypophosphito附连到2的Ni II离子在μ 1,3 -bridging模式。次磷酸配体易于被羧酸盐替代，与[Ni 2 L] 2+的更高亲和力相一致适用于更碱性的含氧阴离子。的治疗[倪2

  DOI：

  10.1021/ic301710b
• 作为产物：
  描述：

  lead(II) perchlorate 、 [Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4 以 not given 为溶剂， 生成 [Ni2(((CH3)3CC6H2(S)CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2CH2N(CH3)CH2)2)(μ-perchlorato)](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  具有空间要求的六氮杂大环二苯硫酚盐的 CoII、NiII 和 ZnII 配合物的制备和表征

  摘要：

  已经制备了带有乙基和丙基的 Robson 型 24 元六氮杂大环双核二苯硫酚配体的 N-烷基化变体，并检查了它们对 3d 元素 Ni、Co 和 Zn 的连接特性。新配体支持形成 [(LR )MII 2 (L')] + 类型的双核配合物，即 [(LE t )-Ni 2 (Cl)] + (7), [(LP r )Ni 2 (Cl)] + (8), [(LE t )Ni 2 (OAc)] + (9), [(LP r )-Ni 2 (OAc)] + (10), [(LE t )Ni 2 ( O 2 COMe)] + (11), [(LE t )-Ni 2 (O 2 COEt)] + (12), [(LE t )Zn 2 (OAc)] + (14), [(LE t ) Co 2 (Cl)] + (17) 和 [(LE t )Co 2 (OAc)] + (18)，它们的整体结构与母体全甲基化配体系统的

  DOI：

  10.1002/ejic.200500022

文献信息

• Stabilisation of a paramagnetic BH₄⁻-bridged dinickel(<scp>ii</scp>) complex by a macrodinucleating hexaaza-dithiophenolate ligand
  作者：Yves Journaux、Vasile Lozan、Julia Klingele、Berthold Kersting

  DOI：10.1039/b512744k

  日期：——

  The first paramagnetic borohydrido-bridged dinuclear nickel(II) complex, [(L)NiII2(μ1,3-BH4)]+, stabilised by a sterically demanding hexaaza-dithiophenolate macrocycle, has been obtained by the reaction of [(L)NiII2(μ-ClO4)]+ with NnBu4BH4.

  第一个顺磁性硼氢化桥双核镍(II)配合物，[(L)NiII2(μ1,3-BH4)]+，由空间要求高的六氮杂二硫代酚盐大环稳定，通过[(L)NiII2反应获得(μ-ClO4)]+ 与 NnBu4 。
• A Novel N(3),N(4)‐Bridging Coordination Mode of 1‐R‐Tetrazole‐5‐thiolates – Synthesis, X‐ray Diffraction, Magnetic Properties and Quantum‐Chemical Study of a Macrocyclic Dinickel Complex Coligated by 1‐Methyltetrazole‐5‐thiolate
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Ronny Syre、Jochen Lach、Vadim E. Matulis、Pavel N. Gaponik、Oleg A. Ivashkevich、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.201000735

  日期：2010.12

  structure of [Ni 2 L(μ-SCN 4 Me)]BPh 4 was determined by X-ray crystallography, showing the 1-methyltetrazole-5-thiolate ligand in an N(3),N(4)-bridging mode generating a bis(octahedral) N 3 Ni(μ-S) 2 (μ-SCN 4 Me)NiN 3 core. Quantum chemical calculations of the molecular electrostatic potential, natural population analysis and total energies of possible structures of [Ni 2 L(μ-SCN 4 Me)] + are in agreement

  双核镍 (II) 配合物 [Ni 2 L(μ-ClO 4 )]ClO 4 ，其中 L 2- 代表 24 元大环双（三胺-苯硫酚）配体，与 1-甲基四唑-5-硫醇和三乙胺反应得到复合物[Ni 2 L(μ-SCN 4 Me)]ClO 4 ，将其与NaBPh 4 进行复分解，产生[Ni 2 L(μ-SCN 4 Me)]BPh 4 。这种新的复合物通过元素分析、UV/Vis/NIR 和 IR 光谱进行表征。[Ni 2 L(μ-SCN 4 Me)]BPh 4 的结构由 X 射线晶体学确定，显示 1-甲基四唑-5-硫醇盐配体在 N(3),N(4)-桥接模式生成中双（八面体）N 3 Ni(μ-S) 2 (μ-SCN 4 Me)NiN 3 核。分子静电势的量子化学计算，[Ni 2 L(μ-SCN 4 Me)] + 的可能结构的自然种群分析和总能量与获得的结构数据一致。温度相关的磁化率测量表明，双核复合物中的