octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid (2-methyl-3-{4-methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)-phenylamino]-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazin-2-yl}-phenyl)-amide | 910234-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid (2-methyl-3-{4-methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)-phenylamino]-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazin-2-yl}-phenyl)-amide
• 英文别名: N-[2-methyl-3-[4-methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]-5-oxopyrazin-2-yl]phenyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• CAS: 910234-96-7
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O₄
• 分子量: 584.718
• InChiKey: JVXVYDZGKKLIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Kinase Inhibitors, and Methods of Using and Identifying Kinase Inhibitors
  申请人：Whitney James A.

  公开号：US20100160292A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods of inhibiting BTK activity by inhibiting phosphorylation of Y551 of BTK, methods of treating patients by inhibiting BTK activity by inhibiting phosphorylation of Y551 of BTK, chemical entities that bind to BTK and inhibited complexes are provided.

  提供通过抑制BTK Y551的磷酸化来抑制BTK活性的方法，提供通过抑制BTK Y551的磷酸化来治疗患者的方法，提供结合BTK并抑制复合物的化学实体。
• Kinase inhibitors, and methods of using and identifying kinase inhibitors
  申请人：CGI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2270200A2

  公开（公告）日：2011-01-05

  A method of identifying a chemical entity that inhibits BTK by inhibiting phosphorylation of Y551, methods of inhibiting BTK activity by inhibiting phosphorylation of Y551 of BTK, methods of treating patients by inhibiting BTK activity by inhibiting phosphorylation ofY551 of BTK, chemical entities that bind to BTK and inhibited complexes are provided.

  提供了一种通过抑制 Y551 磷酸化来抑制 BTK 的化学实体的鉴定方法、通过抑制 BTK 的 Y551 磷酸化来抑制 BTK 活性的方法、通过抑制 BTK 的 Y551 磷酸化来抑制 BTK 活性从而治疗患者的方法、与 BTK 结合的化学实体以及被抑制的复合物。
• US7947835B2
  申请人：——

  公开号：US7947835B2

  公开（公告）日：2011-05-24