1-methyl-2-(4-(tri-n-butylstannyl)phenyl)-1H-pyrrole | 875669-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2-(4-(tri-n-butylstannyl)phenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 875669-79-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NSn
• 分子量: 446.263
• InChiKey: DDTWCULWEVDXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-methyl-2-(4-(tri-n-butylstannyl)phenyl)-1H-pyrrole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到O-2547
  参考文献：
  名称：

  3-联芳基-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯的合成及构效关系研究。

  摘要：

  Stille 交叉偶联方案用于合成 3-(联芳基)-8-氧杂双环 [3.2.1] oct-2-ene-2-羧酸甲酯，其以高产率提供产品，其中在某些情况下铃木偶联所使用的条件提供了复杂的反应混合物。所得偶联产物的碘化钐还原生成 2β-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1] 辛烷非对映异构体和 2α-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1] 辛烷非对映异构体. 在合成的系列中，苯并噻吩取代的化合物表现出显着的抑制 WIN 35,438 的结合谱，对 DAT 与 SERT 的选择性为 177 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.053