2-Chloro-benzoic acid [1-[2-methyl-5-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 129814-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-benzoic acid [1-[2-methyl-5-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 129814-86-4
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 457.914
• InChiKey: UQGLQHBHIXCIIB-CEMLEFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Chloro-benzoic acid [1-[2-methyl-5-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以33%的产率得到Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-(4-{[(2-chloro-benzoyl)-hydrazono]-phenyl-methyl}-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure and reactions of 3-benzoyl-2-methyl-5-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)pyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84268-y
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-methyl-5-(D-arabino-tetrahydroxybutyl)pyrrole 、 2-氯苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Chloro-benzoic acid [1-[2-methyl-5-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Structure and reactions of 3-benzoyl-2-methyl-5-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)pyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84268-y