摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1018818-05-7

中文名称
(2R,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
(2R,4S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
(2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-methylpyrrolidine;tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
(2R,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1018818-05-7
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
MTGCHOAIXJTLDT-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-[4-chloro-2-[[2-[4-[(2R,4S)-2-[(dimethylamino)methyl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-2-methoxy-5-nitroanilino]pyrimidin-4-yl]amino]-5-fluorophenyl]propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ERBB/BTK INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK
    摘要:
    揭示了抑制ErbBs(例如EGFR或Her 2),特别是ErbBs的突变形式,以及BTK的化合物,其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体,以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs(特别是ErbBs的突变形式)或与BTK相关的疾病,包括癌症。
    公开号:
    WO2019149164A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-carboxymethyl-4-methylpyrrolidine锂硼氢 以to give (2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-methylpyrrolidine的产率得到(2R,4S)-2-(羟甲基)-4-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline compound and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种由以下式(I)表示的异喹啉化合物,其光学活性形式,其药学上可接受的盐,其水加合物,其水合物和其溶剂合物,以及用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶的高反应性引起的疾病的药物,其中包含该化合物,以及含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死的药物,特别是作为预防和/或治疗急性脑梗死的药物。此外,该化合物可用作预防和/或治疗与脑梗死相关的神经症状的预防和/或治疗剂,特别是急性脑梗死。其中符号与说明中定义的相同。
    公开号:
    US20040248931A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ISOQUINOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Fujio Masakazu
    公开号:US20070161620A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction. wherein the symbols are the same as defined in the description.
    本发明涉及以下式(I)所表示的异喹啉化合物,其手性活性形式,其药学上可接受的盐,其加合物,其合物和其溶剂化物,以及包含该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应所致疾病的药剂和包含该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死的药剂,特别是作为预防和/或治疗急性脑梗死的药剂。此外,该化合物可用作改善与脑梗死相关的神经症状的预防性和/或治疗性药剂,特别是急性脑梗死。其中符号与描述中定义的相同。
  • ErbB/BTK inhibitors
    申请人:Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US11007198B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.
    所公开的是抑制ErbBs(如表皮生长因子受体或Her 2),特别是ErbBs的突变形式,以及BTK的化合物、其药学上可接受的盐、合物、溶液或立体异构体,以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可有效治疗 ErbBs(尤其是 ErbBs 的突变形式)或 BTK 相关疾病,包括癌症。
  • ERBB/BTK INHIBITORS
    申请人:Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US20200316079A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.
  • US7220759B2
    申请人:——
    公开号:US7220759B2
    公开(公告)日:2007-05-22
  • US7459465B2
    申请人:——
    公开号:US7459465B2
    公开(公告)日:2008-12-02
查看更多

同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁