phenyl-1 aza-7 bicyclo<4.1.0>heptane | 25022-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: phenyl-1 aza-7 bicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane；1-phenyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane；1-Phenyl-7-aza-bicyclo<4.1.0>heptan；1-Phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>-heptan；1-Phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptan；1-phenyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 25022-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YIHJRSDFUHDZRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-1 aza-7 bicyclo<4.1.0>heptane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl N-(2-phenylcyclohex-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Laurent, Andre; Mison, Pierre; Nafti, Abdelhafid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3165 - 3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 在 吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 copper dichloride 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到phenyl-1 aza-7 bicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）介导的N H和N烷基芳基胺化和烯烃叠氮化

  摘要：

  描述了Cu（II）介导的直接NH 2和NH烷基芳基氨基化和烯烃叠氮化。这些室温，一锅法，环境友好的程序取代了昂贵的Rh 2催化剂，并且在某些情况下，与可比的Rh 2-和Fe负载的反应显示出重要的区别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00586

文献信息

• The catalytic hydrogenolysis of 1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane and the corresponding azidirine and epoxide
  作者：S. Mitsui、Y. Sugi、M. Fujimoto、K. Yokoö

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97213-8

  日期：1974.1

  The hydrogenolysisof 1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane (1a), cis-1-phenyl-2-methylbicyclo[4.1.0]heptane (1b), 1-phenyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane (2) and 1-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane (3) was studied using Ni, Pd, Rh and Pt as catalysts. The hydrogenolysis of the C1C7 bond of 1a and 1b led to the selective formation of trans-1-phenyl-2-methylcyclohexane (4a) with retention of configuration. Compound

  1-苯基双环[4.1.0]庚烷（1a），顺式-1-苯基-2-甲基双环[4.1.0]庚烷（1b），1-苯基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷（2）的氢解反应以Ni，Pd，Rh和Pt为催化剂，研究了1-苯基-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷（3）。的C的氢解1 C 7的键1A和1B导致的选择性形成反式-1-苯基-2-甲基环己烷（图4a）与配置的保持。化合物1a不仅给出4a，而且还给出了苯基环庚烷（6a），其是C中的产物1 C 6键裂变，和的比图6a到图4a的序列中增加：RH <铂镍⪡钯。没有C 1 C 6中的氢解中观察到键裂变1b中。这些结果可以通过涉及形成π-苄基络合物的机理来解释。
• Preparation of fluoro amines by the reaction of aziridines with hydrogen fluoride in pyridine solution
  作者：Tamsir N. Wade

  DOI：10.1021/jo01314a023

  日期：1980.12
• Arseniyadis, Simeon; Laurent, Andre; Mison, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 246 - 254
  作者：Arseniyadis, Simeon、Laurent, Andre、Mison, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• ARSENIYADIS S.; LAURENT A.; MISON P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 246-254
  作者：ARSENIYADIS S.、 LAURENT A.、 MISON P.

  DOI：——

  日期：——
• WADE T. N., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5328-5333
  作者：WADE T. N.

  DOI：——

  日期：——