2-n-propoxy-2-phenylpropanoic acid | 1062207-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-propoxy-2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-2-propoxypropanoic acid
• CAS: 1062207-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: RZCWHDFQQHXAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propoxy-2-phenylpropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-2-苯基丙酸的一般合成

  摘要：

  描述了分两步制备各种2-烷氧基-2-苯基丙酸的方法。在甲醇或伯醇溶剂中，用m CPBA对α-甲基苯乙烯进行环氧化，然后进行酸催化的原位开环反应，得到相应的2-烷氧基-2-苯基-1-丙醇，产率为28-91％。使用仲醇（22-58％）和叔醇（14％）可实现较低的收率。使用温和的Heyns氧化（O 2，Pt / C）将这些醇干净地氧化为相应的羧酸，收率通常良好至极佳（25-92％）。派生（S）-α-甲基苄基酰胺非对映异构体几乎全部通过毛细管GC分离，并证明了使用该方法测定Brucine拆分的2-甲氧基-2-苯基丙酸的对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.105
• 作为产物：
  描述：

  2-n-propoxy-2-phenylpropanol 在 platinum on activated charcoal 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到2-n-propoxy-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-2-苯基丙酸的一般合成

  摘要：

  描述了分两步制备各种2-烷氧基-2-苯基丙酸的方法。在甲醇或伯醇溶剂中，用m CPBA对α-甲基苯乙烯进行环氧化，然后进行酸催化的原位开环反应，得到相应的2-烷氧基-2-苯基-1-丙醇，产率为28-91％。使用仲醇（22-58％）和叔醇（14％）可实现较低的收率。使用温和的Heyns氧化（O 2，Pt / C）将这些醇干净地氧化为相应的羧酸，收率通常良好至极佳（25-92％）。派生（S）-α-甲基苄基酰胺非对映异构体几乎全部通过毛细管GC分离，并证明了使用该方法测定Brucine拆分的2-甲氧基-2-苯基丙酸的对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.105

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods for anesthesiological applications
  申请人：Melt Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10555952B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Pharmaceutical compositions and methods for inducing conscious sedation using such compositions are described, the compositions comprising a benzodiazepine-based compound, a NMDA antagonist, and optionally a β-blocker, antiemetic, an NSAID, and/or an antihistamine medication. Methods for fabricating the compositions and using them for anesthesiological applications are also described.

  描述了使用此类组合物诱导清醒镇静的药物组合物和方法，组合物包括苯二氮卓类化合物、NMDA拮抗剂，以及可选的β-受体阻滞剂、止吐药、非甾体抗炎药和/或抗组胺药物。此外，还介绍了制造这些组合物并将其用于麻醉学应用的方法。
• Tyrosine Derivatives As Ppar-Gamma-Modulators
  申请人：Serra Comas Carmen

  公开号：US20070276043A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of general formula I, and the salts and solvates thereof, wherein R1 represents the radical 2-benzoylphenylamino; R2 represents —(CH 2 ) s —N(COR 3 )-A-J-T or —(CH 2 ) S —N(R 4 )—B-J-T; and s, R3, R4, A, B, J and T have the meanings disclosed in the description. These compounds are PPARγ modulators and, therefore, are useful for the treatment or prevention of a condition or a disease mediated by these receptors.
• NEW TYROSINE DERIVATIVES AS PPARy MODULATORS
  申请人：SERRA COMAS Carmen

  公开号：US20090088438A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of general formula I, and the salts and solvates thereof, wherein R1 represents the radical 2-benzoylphenylamino; R2 represents —(CH 2 ) s —N(COR3)-A-J-T or —(CH 2 ) s —N(R4)-B-J-T; and s, R3, R4, A, B, J and T have the meanings disclosed herein. These compounds are PPARγ modulators and, therefore, are useful for the treatment or prevention of a condition or a disease mediated by these receptors.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR ANESTHESIOLOGICAL APPLICATIONS
  申请人：IMPRIMIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180303847A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Pharmaceutical compositions and methods for inducing conscious sedation using such compositions are described, the compositions comprising a benzodiazepine-based compound, a NMDA antagonist, and optionally a β-blocker, antiemetic, an NSAID, and/or an antihistamine medication. Methods for fabricating the compositions and using them for anesthesiological applications are also described.
• US7423172B2
  申请人：——

  公开号：US7423172B2

  公开（公告）日：2008-09-09